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配料时由他人独立进行物料复核的内容应包括（）。
- A、名称
- B、数量
- C、批号
- D、代码
参考答案
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考题
根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
考题
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准问号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
考题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
考题
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
考题
出库复核记录（）A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容
考题
药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。A、供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证B、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证C、供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证D、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
考题
药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。A、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证B、供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证C、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
考题
物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注物料的名称，企业内部所用物料名称和代码，接收后企业指定的批号或流水号，有关说明（包装状况），还需要哪些信息（）A、接收总量和包装容器数量B、接收日期C、供应商和生产商的标识的批号D、供应商和生产商的名称
考题
如将物料分装后用于原料药生产的，应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容？（）A、物料的名称或代码B、接收批号或流水号C、分装容器中物料的重量或数量D、必要时，标明复验或重新评估日期
考题
多选题如将物料分装后用于原料药生产的，应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容？（）A物料的名称或代码B接收批号或流水号C分装容器中物料的重量或数量D必要时，标明复验或重新评估日期
考题
多选题物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注物料的名称，企业内部所用物料名称和代码，接收后企业指定的批号或流水号，有关说明（包装状况），还需要哪些信息（）A接收总量和包装容器数量B接收日期C供应商和生产商的标识的批号D供应商和生产商的名称
考题
多选题药品销售凭证应标明的内容包括（）。A药品名称B生产厂商C批号D数量、价格
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