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如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应当()。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有()。


参考答案

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考题 按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。

考题 以下哪些物料需采用单独上锁隔离存放?()A.不合格B.退货物料或产品C.召回的物料或产品D.待验物料

考题 药品待验区域及验收药品的设施设备,应当符合()。 A.待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离B.待验区域符合待验药品的储存温度要求C.设置特殊管理的药品专用待验区域,并符合安全控制要求D.保持验收设施设备清洁,不得污染药品

考题 在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。

考题 企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

考题 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

考题 生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

考题 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

考题 ()的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志,并在隔离区内妥善保存。A、不合格的物料B、中间产品C、待包装产品D、成品

考题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区

考题 只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物料或产品有()A、待验物料B、不合格产品C、退货D、召回的产品

考题 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

考题 采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要求?

考题 ()以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有()

考题 仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

考题 在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。

考题 不合格、退货或召回的物料或药品不需隔离存放。

考题 多选题只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物料或产品有()A待验物料B不合格产品C退货D召回的产品

考题 填空题生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

考题 单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A 隔离区B 待验区C 库房D 取样区

考题 填空题仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

考题 填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

考题 问答题采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要求?

考题 填空题仓储区应当有(),确保()待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件,并有()和()。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求,并进行检查和监控。

考题 填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

考题 填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

考题 填空题()以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有()