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定期组织对企业进行自检的部门（）
- A、质量管理部门
- B、销售部门
- C、药品监督管理部门
- D、质量管理负责人
参考答案
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是( )A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继续销售C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
考题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员
考题
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告
考题
首营品种审批表的填写、审核、批准的部门或人员依次是（）。A、销售部门、采购部门、质量管理部门B、采购部门、质量管理部门、企业质量负责人C、采购部门、财务部门、质量管理部门D、采购部门、销售部门、企业质量负责人
考题
单选题药品零售企业在药品验收过程中发现不符合质量标准或疑似假、劣药品的情况交由（）。A
业务部门处理，必要时上报药品监督管理部门B
质量管理部门（人员）处理，必要时上报药品监督管理部门C
业务部门处理，必要时上报工商管理部门D
质量管理部门（人员）处理，必要时上报工商管理部门
考题
企业负责药品召回的管理部门是（）。A.采购部门B.销售部门C.质量管理部门D.销售员
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