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药品批发企业销售药品时要做到()。

  • A、将药品销售给合法的购货单位
  • B、核实购货单位的合法证明文件
  • C、核实采购人员身份证明
  • D、核实提货人员的身份证明
  • E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章

参考答案

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考题 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对()进行核实,保证药品销售流向真实、合法。A购货单位的证明文件B购货单位法人的身份证明C采购人员的身份证明D提货人员的身份证明E购货单位的经济效益

考题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件

考题 药品销售人员销售药品时,必须出具 ( )A.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件E.药品GMP或GSP证书

考题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件C.销售进口药品的,按国家有关规定提供相关证明文件D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

考题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

考题 国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是A.《进口药品注册证申请表》B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件E.符合药品生产企业开办条件的证明文件

考题 药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料( )A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

考题 从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人

考题 医疗机构购进药品,应当查验或核实A.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件 B.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 D.销售人员持有的授权书和身份证复印件

考题 医疗机构购进药品,应当查验或核实()A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件

考题 药品批发企业质量管理制度的内容包括()A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

考题 药品经营企业采购药品时,应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括()A加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件

考题 药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C与供货单位签订质量保证协议D核实供货单位销售人员的合法资格

考题 药品生产、批发企业销售药品应提供资料()A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件

考题 以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料()。A、加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件B、加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、药品检验报告书、价格批文D、包装标签备案件

考题 企业的采购活动应当符合哪些要求()。A、确定供货单位的合法资格B、确定购货单位的合法资格C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

考题 采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品()或者()批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购

考题 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。

考题 新版GSP第九十一条要求对“购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实”。请问证明文件包括哪些?

考题 采购首营品种正确的做法是()。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案

考题 核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料()。A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位相关资料D、供货品种相关资料E、加盖供货单位公章原印章的药品销售人员从业资格证书复印件

考题 药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位的()及()的身份证明的进行核实,保证药品销售流向()。并严格审核购货单位的生产范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。

考题 药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料()A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件

考题 多选题在药品采购时,采购人员应当核实、留存供货单位销售人员()资料。A加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C供货单位及供货品种相关资料D其他企业相关资料

考题 多选题医疗机构购进药品(  )。A必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品B应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,票据保存期不得少于3年C医疗机构应当妥善保存购进药品加盖供货单位原印章的企业及药品合法证明文件的复印件,保存期不得少于5年D应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件

考题 多选题药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C与供货单位签订质量保证协议D核实供货单位销售人员的合法资格

考题 多选题药品批发企业销售药品时,应当()A对购货单位的证明文件进行核实B对采购人员及提货人员的身份证明进行核实C保证药品销售流向真实、合法D严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围E按照相应的范围销售药品