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以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料（）。
- A、加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件
- B、加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件
- C、药品检验报告书、价格批文
- D、包装标签备案件
参考答案
更多 “以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料（）。A、加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件B、加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、药品检验报告书、价格批文D、包装标签备案件” 相关考题
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料( )。A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B．加盖本企业原印章的营业执照的复印件C．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．加盖本企业原印章的授权书复印件
考题
药品销售人员销售药品时，必须出具 ( )A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．药品GMP或GSP证书
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件C.销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
考题
国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是A．《进口药品注册证申请表》B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件E．符合药品生产企业开办条件的证明文件
考题
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
D.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B.加盖本企业原印章的营业执照复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
考题
医疗机构购进药品，应当查验或核实A.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
B.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.销售人员持有的授权书和身份证复印件
考题
药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料A.加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
B.加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书
C.供货单位及供货品种相关资料
D.授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限
考题
医疗机构购进药品，应当查验或核实（）A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件
考题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C加盖本企业原印章的营业执照的复印件D加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
考题
药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）A加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
考题
采购首营品种正确的做法是（）。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案
考题
核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以下哪些资料（）。A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位相关资料D、供货品种相关资料E、加盖供货单位公章原印章的药品销售人员从业资格证书复印件
考题
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。A、药品生产或者经营文件的复印件B、药品生产或者进口批准证明文件复印件C、药品经营许可证或者营业执照复印件D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
考题
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
考题
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
考题
药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
考题
进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A、《进口药品注册证》复印件B、《进口准许证》复印件C、《进口药品检验报告书》复印件D、批签发证明复印件
考题
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明：（）。A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
考题
单选题药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A
供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B
供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C
供货单位原印章的《进口药品注册证》D
供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
考题
多选题在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料。A加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C供货单位及供货品种相关资料D其他企业相关资料
考题
多选题药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）A盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
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