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企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?()

  • A、质量管理负责人
  • B、质量受权人
  • C、企业负责人
  • D、生产管理负责人

参考答案

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考题 以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是A、企业中关键人员应为全职人员B、企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

考题 《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权人不可以独立履行职责

考题 2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括A、企业法定代表人B、企业负责人C、生产管理负责人D、质量管理负责人E、质量受权人

考题 《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是( )。A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量受权人不可以独立履行职责

考题 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量受权入不可以独立履行职责

考题 以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是A.企业中关键人员应为全职人员 B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

考题 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是()A质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B质量受权人和生产管理负责人可以兼任C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量受权人不可以独立履行职责

考题 以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是()A企业中关键人员应为全职人员B企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

考题 确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。A、企业负责人B、生产管理负责人C、质量管理负责人D、质量受权人

考题 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()、生产管理负责人、质量管理负责人和()。质量管理负责人和生产管理负责人不得()。质量管理负责人和质量受权人()。应当制定操作规程确保()独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。

考题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。A、质量受权人B、生产管理负责人C、质量管理负责人D、企业负责人

考题 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人()培训方案或计划,培训记录应当予以保存。

考题 关键人员,不能互相兼任的()A、质量管理负责人与质量受权人B、生产管理负责人与质量受权人C、生产管理负责人与质量管理负责人D、质量受权人与企业负责人

考题 为企业提供必要的资源,进行合理计划、组织和协调,保证质量管理部门独立履行职责的人是()A、企业负责人B、质量受权人C、生产管理负责人D、质量管理负责人

考题 企业应当有经()审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。A、企业负责人或质量管理负责人B、生产管理负责人或企业负责人C、生产管理负责人或质量管理负责人D、企业负责人或企业法人

考题 企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人,部分人员可以不是全职人员()

考题 单选题药品质量的主要负责人是()。A 企业负责人B 生产管理负责人C 质量管理负责人D 质量受权人

考题 多选题2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括()A企业法定代表人B企业负责人C生产管理负责人D质量管理负责人E质量受权人

考题 填空题企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人()培训方案或计划,培训记录应当予以保存。

考题 判断题企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人,部分人员可以不是全职人员()A 对B 错

考题 填空题关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()、生产管理负责人、质量管理负责人和()。质量管理负责人和生产管理负责人不得()。质量管理负责人和质量受权人()。应当制定操作规程确保()独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。

考题 单选题关键人员,不能互相兼任的()A 质量管理负责人与质量受权人B 生产管理负责人与质量受权人C 生产管理负责人与质量管理负责人D 质量受权人与企业负责人

考题 单选题企业应当有经()审核或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存。A 企业负责人或质量管理负责人B 生产管理负责人或企业负责人C 生产管理负责人或质量管理负责人D 企业负责人或企业法人

考题 单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。A 质量受权人B 生产管理负责人C 质量管理负责人D 企业负责人

考题 单选题以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是()A 企业中关键人员应为全职人员B 企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人C 质量管理负责人和质量受权人可以兼任D 质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

考题 多选题企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?()A质量管理负责人B质量受权人C企业负责人D生产管理负责人

考题 单选题为企业提供必要的资源,进行合理计划、组织和协调,保证质量管理部门独立履行职责的人是()A 企业负责人B 质量受权人C 生产管理负责人D 质量管理负责人