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企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回

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考题 每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。
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考题 每批产品应（ ）A．采取防止污染的措施B．建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D．经质量检验合格，方可出厂销售E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
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考题 消毒剂生产企业应当对( )生产的产品理化指标进行检测。A.每个B.每批C.每个投料批次D.每批原料和每个班组
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考题 卫生用品生产企业应当对( )生产的产品进行微生物指标进行检测。A.每个B.每批C.每个投料批次D.每批原料和每个班组
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考题 每批产品应A．采取防止污染的措施B．建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D．经质量检验合格，方可出厂销售E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
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考题 企业应对销售（）建立和保存销售台帐。A、每批产品B、每箱产品C、每车产品
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考题 卫生用品生产企业应当对（）生产的产品进行微生物指标进行检测。A、每个B、每批C、每个投料批次D、每批原料和每个班组
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考题 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。
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考题 消毒剂生产企业应当对（）生产的产品理化指标进行检测。A、每个B、每批C、每个投料批次D、每批原料和每个班组
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考题 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
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考题 消毒器械生产企业应当对（）产品消毒作用因子强度或与消毒灭菌效果相关的理化指标进行检测。A、每个B、每批C、每个投料批次D、每批原料和每个班组
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考题 经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
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考题 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
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考题 （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。A、市场退货产品B、每批产品C、物料更换包装D、每批中部分产品
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考题 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。A、名称、规格B、批号、数量C、收货单位和地址、联系方式D、发货日期、运输方式
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考题 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A、批质量标准B、批生产记录C、批检验标准D、批检验记录
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考题 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。A、批生产记录B、批次C、批包装记录D、批号
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考题 根据电动床类产品测试验证指导书，倾斜测试的检验方式是（）A、每批抽检1台B、每批抽检3台C、每批抽检5台D、全检
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考题 食品添加剂生产许可审查通则中规定，企业应当按国家标准或行业标准的要求，对出厂的产品进行（），确保每批次产品经检验合格后出厂销售。
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考题 多选题（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。A市场退货产品B每批产品C物料更换包装D每批中部分产品
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考题 填空题每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。
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考题 填空题企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回
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考题 填空题食品添加剂生产许可审查通则中规定，企业应当按国家标准或行业标准的要求，对出厂的产品进行（），确保每批次产品经检验合格后出厂销售。
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考题 填空题每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
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考题 单选题每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A 批质量标准B 批生产记录C 批检验标准D 批检验记录
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考题 多选题每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。A名称、规格B批号、数量C收货单位和地址、联系方式D发货日期、运输方式
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考题 多选题每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录
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