网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

企业标准的有效期是()。

  • A、5年
  • B、3年
  • C、2年
  • D、1年

参考答案

更多 “企业标准的有效期是()。A、5年B、3年C、2年D、1年” 相关考题
考题 中小企业客户标识的有效期为二年。在有效期内,因规模扩大而超出了原认定标准的,必须重新认定。此题为判断题(对,错)。

考题 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是查看材料

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是( )。 查看材料

考题 下列标准中,属于企业内控标准的是( )。A.药品有效期内标准B.药品出厂前的合格品标准C.市场抽检的检验标准D.生产厂厂方负责期标准E.企业留样考察期内执行的标准

考题 应当注明药品名称、贮藏、生产日斯、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

考题 《建筑业企业资质管理规定》中规定,对在资质有效期内遵守有关法律、法规、规章、技术标准,信用档案中无不良行为记录,且注册资本、专业技术人员满足资质标准要求的企业,经资质许可机关同意,有效期延续( )年。 A. 3 B. 5 C. 6 D. 7

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 企业安全生产标准化达标证书有效期为3年。

考题 安全生产标准化企业证书和牌匾的有效期为2年。期满前3个月,企业可按规定申请延期,换发证书、牌匾。

考题 什么是标准有效期?

考题 计量标准的封存是()而采取的措施。A、计量标准在有效期内,因计量标准器或主要配套设备发生问题,不能继续开展检定/校准工作B、计量标准在有效期内,因为工作关系,如无工作任务等C、计量标准在有效期内,因多台使用不着D、因计量标准超出了有效期

考题 安全生产标准化企业称号有效期为4年。

考题 食品安全企业标准备案的有效期为()年。A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 企业标准应当包括()(包括主料、配料和使用的食品添加剂)、生产工艺以及与食品安全相关的指标、限量、技术要求。企业标准备案有效期为()年。

考题 一般情况下,国家标准、行业标准、地方标准的复审周期不超过()年,每隔()年应进行修订;企业标准的有效期为()年,过了有效期,企业标准需重新进行修订和重新备案,否则为无效标准。

考题 企业标准的有效期一般为()年。A、2年B、3年C、5年D、10年

考题 安全生产标准化企业称号有效期()年。A、1B、2C、3D、4

考题 企业安全生产标准化达标证书有效期为()年。A、2B、3C、4D、5

考题 企业产品标准经复审为继续有效且备案有效期即将届满的,企业应当在该标准备案有效期届满前()日内,重新办理备案手续。逾期未办理的,前次备案注销。A、10B、15C、30D、60

考题 填空题安全生产标准化企业证书、牌匾有效期为()年。

考题 单选题企业安全生产标准化达标证书有效期为()年。A 2B 3C 4D 5

考题 多选题某水利施工企业2013年6月12日取得水利安全生产标准化一级达标证书,若该企业申请将证书有效期延期,则以下说法正确的是()。A该企业必须在2014、2015、2016年均完成年度自评B该企业必须持续改进安全生产标准化工作C该企业可于2016年4月20日向水利部提出延期申请D该企业水利安全生产标准化一级达标证书有效期最多可延长5年

考题 单选题食品安全企业标准备案有效期为()年。A 一B 二C 三D 四

考题 判断题安全生产标准化企业称号有效期为4年。A 对B 错

考题 单选题原料药的标签应当注明()A 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项