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产品召回的进展过程应当（）。
- A、有记录
- B、有报告，可替代过程记录
- C、有记录，并有最终报告
- D、不需跟踪记录
参考答案
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考题
药品生产企业应当A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
考题
下列哪项是药品生产企业应当（）A对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
考题
在识别出一个应当报告的发现之后，被审计机构立即采取了纠正措施。审计师应当：（）A、这一发现应当记录在最终报告中，因为审计师负责对所有调查结果的准确报告B、不在最终报告中记录，因为审计报告只包括尚未纠正的发现C、不在最终报告中记录，因为在审计过程中，审计师可以验证纠正措施D、在离场会议上，将发现的情况仅作讨论目的
考题
单选题食品生产经营者应当将食品召回和处理情况向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告；食品生产企业需要对召回的食品进行无害化处理、销毁的，（）A
应当当日报告时间、地点B
应当提前报告时间、地点C
可自行销毁并做好记录，无需向监管部门报告D
可自行销毁并做好记录，并于产品销售后7日内向监管部门报告
考题
多选题召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。报告中应说明（）。A产品发运数量B已召回数量C数量平衡情况D产品销售价格
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