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高聚物在热作用下会发生()断裂,称为热裂解。
- A、主链
- B、侧链
- C、取代基
- D、原子
参考答案
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考题
青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对
考题
以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长
考题
对于头孢克洛,下列描述不正确的是( )。A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素
考题
单体中取代基间作用小,而聚合物中由于主链共价键约束而使取代基之间产生作用,从而储存了部分能量,因此取代基的空间效应对聚合物影响大于单体,含取代基的单体可将部分反应热以内能形式存储,从而使聚合热减小。( )
此题为判断题(对,错)。
考题
青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为A.侧链有体积大的取代基B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活D.侧链有极性取代基E.以上都不对
考题
下列选项中,关于头孢克洛的描述不正确的是( )。A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素
考题
对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是( )。A:2位被吸电子基团取代时活性增强
B:吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C:吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子.再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药
D:侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基、或哌嗪基等
E:碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
考题
选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基
B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基
C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基
D.在丙醇胺侧链N上连有取代基
E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
考题
下列关于有机化合物的热裂解说法错误的是()。A、有机化合物对热的稳定性,取决于组成分子中各原子结合键的形成及键能的大小B、键能大的,易分解,其热稳定性差C、芳环上侧链越长,侧链越不稳定D、芳环数越多,侧链也越不稳定
考题
聚氯乙烯树脂的改性方法主要有()A、在聚氯乙烯主链中导入异种单体(共聚反应)B、在聚氯乙烯侧链上导入异种单体,或在异种高聚物侧链上导入氯乙烯链(接枝)C、在聚氯乙烯相内混炼导入异种高分子相(高聚物共混)D、改变聚氯乙烯主链内链节的排列,或改变聚氯乙烯链间的排列(改变聚合度等)E、聚氯乙烯主链的结合——交联反应
考题
以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系()。A、2位被吸电子基团取代时活性增强B、吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜C、侧链末端的氮为叔胺,也可为含氮杂环,如哌嗪基等D、吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药E、碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长
考题
多选题聚氯乙烯树脂的改性方法主要有()A在聚氯乙烯主链中导入异种单体(共聚反应)B在聚氯乙烯侧链上导入异种单体,或在异种高聚物侧链上导入氯乙烯链(接枝)C在聚氯乙烯相内混炼导入异种高分子相(高聚物共混)D改变聚氯乙烯主链内链节的排列,或改变聚氯乙烯链间的排列(改变聚合度等)E聚氯乙烯主链的结合——交联反应
考题
单选题带侧链的环烷烃热裂解时,首先发生的反应是()。A
开环B
侧链断裂C
脱氢D
环断裂
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