网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

关于MEN的描述,下列说法正确的是()

  • A、MEN为Y染色体遗传
  • B、MEN为常染色体显性遗传
  • C、大部分甲旁亢患者是MEN
  • D、不同类型的MEN有几乎相同的基因缺陷
  • E、MEN为X染色体遗传

参考答案

更多 “关于MEN的描述,下列说法正确的是()A、MEN为Y染色体遗传B、MEN为常染色体显性遗传C、大部分甲旁亢患者是MEND、不同类型的MEN有几乎相同的基因缺陷E、MEN为X染色体遗传” 相关考题
考题 A和B抗原的遗传是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体伴性遗传

考题 关于多发性内分泌肿瘤Ⅰ型(MEN1),叙述错误的是 A、MEN1是常染色体隐性遗传性疾病B、累及甲状旁腺、胰腺内分泌腺、垂体前叶、肾上腺皮质、胸腺、支气管的弥漫性内分泌组织C、也可以累及皮肤、中枢神经系统和软组织等D、MEN1基因定位于染色体11q13E、MEN1是一种肿瘤癌基因

考题 关于多发性内分泌肿瘤2型,叙述错误的是 A、多发性内分泌肿瘤2型(MEN2)是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B、由RET基因种系突变引起C、病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D、本综合征还包含了外分泌器官/组织(如:肠、黏膜、角膜、骨骼)的疾病E、在临床上,MEN2型分为2组

考题 下列哪种是釉质形成缺陷症的最常见遗传类型A.X性连锁隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X性连锁显性遗传 E.Y染色体显性遗传

考题 儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

考题 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 子女发病率为1/4的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传

考题 牙本质发育不全的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁D、Y连锁E、性染色体显性遗传

考题 色素失禁症的遗传模式为()A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

考题 单选题关于MEN的描述,下列说法正确的是()A MEN为Y染色体遗传B MEN为常染色体显性遗传C 大部分甲旁亢患者是MEND 不同类型的MEN有几乎相同的基因缺陷E MEN为X染色体遗传