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成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
- A、厂技术管理部门
- B、厂质量管理部门
- C、生产车间
- D、总工室
- E、成品仓储部门
参考答案
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考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
依据《安全生产法》,安全生产监督检查人员应当将检查的时间、地点、内容、发现的问题及其处理情况()。
A、作出书面记录，并由检查人员和被检查单位的负责人签字B、口头告知被检查单位，责令立即整改C、作出书面记录，并由安全管理部门负责人签字D、作出书面记录，由负有安全生产监督管理职责的部门负责人签字
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
考题
关于毒性药品的管理，错误的是A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B．生产企业按批准的计划生产C．由医药专业人员负责配制和质量检验D．每次配料必须2人复核E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
考题
授权签字人是指由实验室提名，经过 （ ），能在实验室被认可范围内的检测报告或者校准证书上获准签字的人员。A、企业上级部门批准
B、资质认定部门考核批准
C、内部授权认定
D、上级部门考核批准
考题
授权签字人是指由实验室提名，经过（ ），能在实验室被认可范围内的检测 报告或者校准证书上获准签字的人员。A.企业上级部门批准
B.资质认定部门考核批准
C.评审组考核批准
D.上级部门考核批准
考题
下列关于被审计单位储存产成品的说法中，错误的是（ ）。
A、产成品的保管由验收部门负责
B、仓库部门在签收产成品后，将实际入库数量通知会计部门
C、根据签收记录，仓库部门确立了本身应承担的责任，并对验收部门的工作进行验证
D、仓库部门应根据产成品的品质特征分类存放，并填制标签
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C、每次配料必须2人以上复核D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
对于已经做成成品的不合格RoHS物料，原材料检验部通知仓库和成品检验部等相关部门，由哪个部门封存该批成品，并组织相关部门进行不合格评审，最终决定是风险放行还是返工后才可发货？（）A、技术中心B、原材料检验部C、成品检验部
考题
单选题对于已经做成成品的不合格RoHS物料，原材料检验部通知仓库和成品检验部等相关部门，由哪个部门封存该批成品，并组织相关部门进行不合格评审，最终决定是风险放行还是返工后才可发货？（）A
技术中心B
原材料检验部C
成品检验部
考题
单选题关于毒性药品的管理，错误的是（）A
毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B
生产企业按批准的计划生产C
由医药专业人员负责配制和质量检验D
每次配料必须2人复核E
生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
考题
单选题下列关于被审计单位储存产成品的说法中，错误的是（）。A
产成品的保管由验收部门负责B
仓库部门在签收产成品后，将实际入库数量通知会计部门C
根据签收记录，仓库部门确立了本身应承担的责任，并对验收部门的工作进行验证D
仓库部门应根据产成品的品质特征分类存放，并填制标签
考题
单选题（）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字A
摆药、混合调配、打包B
摆药、混合调配、成品核对C
审方、混合调配、成品核对D
审方、摆药、成品核对
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