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有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
参考答案
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考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C每次配料必须2人以上复核D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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