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无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是()单向流空气区域内进行。


参考答案

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考题 《中国药典》中无菌检查应在洁净度多少级单向流空气区域内进行()。A、100B、1000C、10000D、100000E、1000000

考题 进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是 A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境

考题 无菌检查需要的环境洁净度级别是()A.10级B.100级以下C.1000级以下D.10000级以下

考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求 B.洁净区的洁净度要求为1万级 C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区 D.控制区的洁净度要求为100万级 E.无菌区的洁净度要求为100级

考题 洁净度等级为5级应采用( )的气流流型。A.垂直单向流 B.垂直或水平单向流 C.非单向流 D.混合流

考题 生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.控制区的洁净度要求为100000级C.洁净区的洁净度要求为10000级D.无菌区的洁净度要求为1000级E.无菌区的洁净度要求为100级

考题 生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求 B.无菌区的洁净度要求为100级 C.控制区的洁净度要求为10万级 D.洁净区的洁净度要求为1万级 E.无菌区的洁净度要求为1000级

考题 无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。

考题 洁净度等级6~9级应采用()气流流型。A、垂直单向流B、垂直或水平单向流C、非单向流D、任意

考题 洁净室的空气洁净度等级要求为1~4级时,可采用的气流流型为()。A、水平单向流B、垂直单向流C、非单向流D、辐射流

考题 洁净度等级5级应采用的气流流型为()A、垂直单向流B、垂直或水平单向流C、非单向流D、任意

考题 空气洁净度要求为1~4级时,应采用()A、乱流B、水平单向流C、垂直单向流D、置换流

考题 当洁净室采用非单向流时,其空气洁净度最高只能达到()。A、6级B、5级C、4级D、7级

考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级

考题 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

考题 无菌检查应在环境洁净度1万级下的,局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行()A、10B、100C、1000D、10000

考题 控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

考题 无菌检查需要的环境洁净度级别是()A、10级B、100级以下C、1000级以下D、10000级以下

考题 生产区的洁净度要求错误的是()A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级

考题 单选题进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()A 洁净度10级的环境B 洁净度100级的环境C 洁净度1000级的环境D 洁净度10000级的环境E 洁净度100000级的环境

考题 单选题空气洁净度要求为1~4级时,应采用()A 乱流B 水平单向流C 垂直单向流D 置换流

考题 单选题洁净度等级5级应采用的气流流型为()A 垂直单向流B 垂直或水平单向流C 非单向流D 任意

考题 单选题洁净室的空气洁净度等级要求为1~4级时,可采用的气流流型为()。A 水平单向流B 垂直单向流C 非单向流D 辐射流

考题 单选题无菌检查需要的环境洁净度级别是()A 10级B 100级以下C 1000级以下D 10000级以下

考题 单选题无菌检查应在环境洁净度1万级下的,局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行()A 10B 100C 1000D 10000

考题 单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B 一般生产区无空气洁净度要求C 控制区的洁净度要求为100万级D 洁净区的洁净度要求为1万级E 无菌区的洁净度要求为100级

考题 单选题洁净度等级6~9级应采用()气流流型。A 垂直单向流B 垂直或水平单向流C 非单向流D 任意