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ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调（）。

  • A、片溶出度
  • B、片厚
  • C、崩解度

参考答案

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考题 下列关于片剂的质量检查，描述错误的是( )。A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
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考题 可溶性片剂有效性的检查指标是A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或释放度E、含量均匀度
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考题 下列关于片剂的质量检查，描述正确的是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
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考题 规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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考题 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()。 A.含量均匀度B.崩解度C.片重差异D.硬度E.溶出度
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考题 阿司匹林肠溶片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查
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考题 阿司匹林片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查
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考题 诺氟沙星胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查
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考题 反映难溶性固体药物吸收的主要体外指标是A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、脆碎度E、硬度
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考题 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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考题 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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考题 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异SXB 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度
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考题 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标为A.含量均匀度 B.崩解度 C.片重差异 D.溶出度
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考题 中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度
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考题 已检查溶出度的片剂，不必再检查A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差异限度E.溶解度
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考题 在片剂的质量检查中，下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是A:崩解度 B:含量 C:脆碎度 D:溶出度 E:片重
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考题 压片岗位常进行的质控项目是（）。A、溶出度B、崩解时限C、片重D、溶出时限
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考题 下列片剂，在质量检查时，无需检查崩解时限的是（）。A、咀嚼片B、口含片C、分散片D、多层片E、规定检查溶出度的片剂
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考题 下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（　）A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
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考题 片剂成型性的检查指标是（）A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或释放度E、含量均匀度
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考题 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量
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考题 ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。A、上冲B、下冲C、中模D、上冲与下冲
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考题 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
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考题 单选题片剂成型性的检查指标是（）A 片重差异B 硬度和脆碎度C 崩解度D 溶出度或释放度E 含量均匀度
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考题 单选题已检查溶出度的片剂，不必再检查（　　）。A 硬度B 脆碎度C 崩解度D 片重差异限度E 溶解度
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考题 多选题下列关于片剂的质量检查，描述正确的是（）A凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B肠溶衣片在人工胃液中不崩解C片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
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考题 单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A 水分B 崩解度C 片重差异D 溶出度E 含量均匀度
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