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灯检时，应取供试品（）支（瓶）
- A、10
- B、15
- C、20
- D、25
参考答案
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考题
关于用比重瓶法测定药品的相对密度叙述正确的是()。
A、要先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重B、空比重瓶必须洁净干燥C、装过供试品的比重瓶必须洁净干燥D、应避免产生气泡E、环境温度不得高于20℃
考题
在注射用无菌粉末的装量差异检查中,正确的操作有()。
A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净D、如初试不符合规定，可进行复试E、复试时，取供试品10瓶
考题
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。关于植入剂，叙述错误的是A、植入剂因为需要植入体内，所以其辅料必须可降解B、植入剂可以随时终止给药C、植入剂应当进行无菌检查D、植入剂具有靶向作用E、植入剂需要严封贮存植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为A、15支（瓶）B、10支（瓶）C、5支（瓶）D、3支（瓶）E、2支（瓶）
考题
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为5
考题
中国药典规定的"熔点"是指（）A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解的温度范围D、供试品分解时的温度E、加热到一定程度，供试品气化时的温度
考题
关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A、需供试品数量为3瓶（支）B、需供试品数量为5瓶（支）C、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E、规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
考题
检查砷盐时，取标准砷溶液（1As/ml）2.0ml制备标准砷斑，若规定供试品中含砷不得超过百万分之一（0.0001%），应取供试品的量是（）。A、10.0gB、5.0gC、3.0gD、2.0gE、1.0g
考题
TCL法鉴别药物方法是（）。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色
考题
单选题中国药典规定的"熔点"是指（）A
供试品在初熔至全熔时的温度范围B
供试品在局部液化时的温度范围C
供试品在熔融同时分解的温度范围D
供试品分解时的温度E
加热到一定程度，供试品气化时的温度
考题
单选题TCL法鉴别药物方法是（）。A
比较供试品与对照品的死时间B
比较供试品与对照品的保留时间的比值C
比较供试品与对照品的斑点大小D
比较供试品与对照品的比移值E
比较供试品与对照品的斑点颜色
考题
单选题植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（）A
15支（瓶）B
10支（瓶）C
5支（瓶）D
3支（瓶）E
2支（瓶）
考题
多选题关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A需供试品数量为3瓶（支）B需供试品数量为5瓶（支）C第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
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