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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
- A、45%～60%
- B、40%～70%
- C、45%～65%
- D、45%～75%
参考答案
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考题
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。A．控制在45%以上B．控制在65%以下C．控制在75%以下D．控制在45%~65%E．控制在45%~75%
考题
医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A．温度18～28℃，相对湿度40%～65%B．温度15～25℃，相对湿度45%～65%C．温度15～25℃，相对湿度40%～65%D．温度18～26℃，相对湿度45%～65%E．温度18～24℃，相对湿度45%～75%
考题
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%B、28℃以下、相对湿度45%～75%C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%
考题
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
考题
制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：A．18～25℃，45%.～75%.B．15～26℃，45%.～60%.C．15～25℃，40%.～60%.D．18～26℃，45%.～65%.E．15～25℃，45%.～65%.
考题
洁净室的温度和湿度应分别控制在A．18～26℃，45%.～65%.B．20～25℃，45%.～65%.C．18～24℃，45%.～75%.D．18～30℃，45%.～65%.E．20～26℃，45%.～65%.
考题
洁净区的温度和相对湿度一般为A.10～30℃，20～45％
B.15～25℃，30～68％
C.18～24℃，45～65％
D.16～25℃，40～70％
E.20～26℃，40～60％
考题
静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入。A、18℃～26℃；35％～75%B、18℃～26℃；40％～70%C、18℃～24℃；45％～65%D、18℃～24℃；40％～70%
考题
洁净区的温度和相对湿度一般为（）。A、10～30℃，20～45％B、20～26℃，40～60％C、15～25℃，30～68％D、16～25℃，40～70％E、18～24℃，45～65％
考题
C级洁净区的温湿度应控制在（）。A、温度18～24℃；相对湿度50～70%B、温度20～24℃；相对湿度40～60%C、温度18～28℃；相对湿度50～70%D、温度18～26℃；相对湿度45～65%
考题
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）A、2~10℃；60~75%B、10~20℃；60~75%C、0~30℃；60~75%D、18~26℃；45~65%E、18~24℃；45~65%
考题
无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。A、温度18～24℃，相对湿度50～70％B、温度20～24℃，相对湿度40～60％C、温度18～28℃，相对湿度50～70％D、温度18～26℃，相对湿度45～65％
考题
单选题洁净区的温度和相对湿度一般为（）。A
10～30℃，20～45％B
20～26℃，40～60％C
15～25℃，30～68％D
16～25℃，40～70％E
18～24℃，45～65％
考题
单选题根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）A
30％～45％B
30％～75％C
45％～65％D
45％～75％E
65％～75％
考题
单选题洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）A
18-24℃；45%-65%B
18-26℃；45%-65%C
18-24℃；45%-60%D
18-26℃；45%-60%
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