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下列关于生产记录的内容不包括()
- A、产品名称
- B、生产批号与生产日期
- C、操作者与复核者的签名
- D、验证方案与验证报告
参考答案
更多 “下列关于生产记录的内容不包括()A、产品名称B、生产批号与生产日期C、操作者与复核者的签名D、验证方案与验证报告” 相关考题
考题
配制记录(制剂单)应包括( )A.编号、制剂名称、配制日期、制剂批号B.有关设备名称与操作记录C.原料用量、成品和半成品数量D.配制过程的控制记录及特殊情况处理记录E.各工序的操作者、复核者、清场者的签名等
考题
与GMP对批生产记录管理要求不一致的A.字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名,不得更改C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
考题
中药饮片的标签必须注明的内容有A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
考题
中药饮片的标签必须注明的内容有A:品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
B:规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
C:品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
D:品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
E:品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
考题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并填写清场记录。清场记录内容包括()。A、操作间编号、产品名称、批号B、生产工序、清场日期C、检查项目及结果D、清场负责人和复核人签名
考题
单选题一个数字签名方案由()两部分构成。A
签署算法与验证算法B
有限密钥空间与验证算法C
签名的有限集合与签署算法D
有限密钥空间与签名的有限集合
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