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关于验证记录说法不正确的是()。

  • A、记录应及时、客观、准确
  • B、记录应有执行者签名、日期
  • C、关键项目应有复核人签名
  • D、记录可以用油笔填写

参考答案

更多 “关于验证记录说法不正确的是()。A、记录应及时、客观、准确B、记录应有执行者签名、日期C、关键项目应有复核人签名D、记录可以用油笔填写” 相关考题
考题 书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名

考题 “药品检验报告书”必须有( )。A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章

考题 关于献血记录,下列描述错误的是A、献血记录至少应包括献血者的个人资料B、健康征询结果由献血者和征询者签名C、健康体检结果由检查者签名D、献血日期、献血量、献血反应由巡回医生签名E、献血记录分为书面记录和电子记录

考题 重要工序的分段验收项目及技术监督的验收项目应填写分段验收记录。其内容应有检修项目、技术记录、质量评价以及检修人员、验收人员的签名。() 此题为判断题(对,错)。

考题 有关《消防控制室值班记录》填写要求正确的是( ) A、填写记录应字迹清楚、端正B、错别字可以用涂改液涂掉或者用“×”符号标记C、记录签名不必签全名D、记录的填写应采用蓝色或黑色钢笔或碳素笔

考题 药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()A、送检人员,检验人员和复核人员签名B、检验人员和送检人员签名C、复核人员和送检人员签名D、检验人员,复核人员和有关负责人签名

考题 关于热工运行中和停炉前检查记录,DL/T744-2004中没有作规定的是()A、应使用专用记录本B、应有检查负责人的签名和填写日期C、集中保存不少于3个月D、应由部门技术负责审核并签署意见

考题 凡需长期保存的手写记录一律用()或碳素墨水填写;记录应有填写人签字及填写日期,重要记录应经有关人员审批;记录应注明保存部门和保管期限,保管期限由记录样本编制部门确定。A、元珠笔;B、蓝黑;C、纯蓝;D、纯红;

考题 当记录中出现错误时,每一错误应画改,不可擦涂掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施,以避免原始数据的丢失或改动。

考题 当记录中出现错误时,正确的处理有()。A、每一错误应划改,不可擦涂掉,以免字迹模糊或消失B、将正确值填写在其旁边C、对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写D、对电子存储的记录也应采取同等措施,以避免原始数据的丢失或改动

考题 项目各部门分发合同应做好《合同分发记录表》,注明分发日期、合同接收人、合同去向等情况,分发记录上应有()的亲笔签名。

考题 “药品检验报告书”必须有()。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章

考题 关于检验原始记录的做法,错误的是()。A、原始记录是检测结果的纪实,不容许随意更改,不许删减B、原始记录不能用铅笔书写,所有项目都应填写完整,应有检测人和校核人签名C、采用统一格式的记录纸,可以用铅笔书写D、更改原始记录应有统一的规定E、原始记录应集中保管,确定一个保管单位,保管期一般不得少于2年

考题 重要工序的他段验收项目及技术监督的验收项目应填写分段验收记录。其内容应有检修项目、技术记录、质量评价以及检修人员验收人员的签名。

考题 对记录的所有改动应有技术负责人的签名或签名缩写。

考题 下列关于生产记录的内容不包括()A、产品名称B、生产批号与生产日期C、操作者与复核者的签名D、验证方案与验证报告

考题 记录填写要求包括()。A、记录真实可靠,字迹清晰工整,内容完整准确B、记录不允许随意涂改,如有错误,经划改后,在其附近写上更改的内容C、凡需长期保存的手写记录一律用蓝黑或碳素墨水填写D、记录应有填写人签字及填写日期,重要记录应经有关人员审批E、记录应注明保存部门和保管期限,保管期限由记录样本编制部门确定

考题 GLP规定,所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除,并应注明记录日期,()签名A、研究人员B、专题负责人C、记录者D、质量保证人员

考题 质量记录必须及时、准确、清晰、完整,记录者要签名。

考题 收集言词类证据材料时,记录应尽可能详细、准确,并将记录交由证人审阅,如有差错或者遗漏,应及时更正和补充。记录核实无误后,证人签名确认,记录的更正或补充处应由证人签名确认

考题 关于热工运行中和停炉前的检查记录,规程中没有作规定的是()A、应使用专用记录本B、应有检查责任人的签名和填写日期C、集中保存不少于三个月D、应由部门技术负责审核并签署意见

考题 单选题当在记录中发生错误时,对每一错误应划改,不可擦掉或涂掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的___。A 签名或签名缩写B 签名或盖章C 电子签名D 盖章

考题 单选题药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()A 送检人员,检验人员和复核人员签名B 检验人员和送检人员签名C 复核人员和送检人员签名D 检验人员,复核人员和有关负责人签名

考题 单选题GLP规定,所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除,并应注明记录日期,()签名A 研究人员B 专题负责人C 记录者D 质量保证人员

考题 判断题当记录中出现错误时,每一错误应画改,不可擦涂掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施,以避免原始数据的丢失或改动。A 对B 错

考题 单选题关于检验原始记录的做法,错误的是()。A 原始记录是检测结果的纪实,不容许随意更改,不许删减B 原始记录不能用铅笔书写,所有项目都应填写完整,应有检测人和校核人签名C 采用统一格式的记录纸,可以用铅笔书写D 更改原始记录应有统一的规定E 原始记录应集中保管,确定一个保管单位,保管期一般不得少于2年

考题 单选题“药品检验报告书”必须有()。A 送检人签名和和送检日期B 检验者、送检者签名C 送检单位公章D 应有详细的实验记录E 检验者、复核者签名和检验单位公章