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以下属假药的是：（）
- A、国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的
- B、直接接触药品的包装材料未经批准的
- C、超过有效期的
- D、变质的
- E、以精神药品冒充普通药品的
参考答案
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考题
按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
考题
《药品管理法》中规定，劣药是指A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、变质的药品D、被污染的药品E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
考题
不属于假药或按假药论处的情形是：A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D．未标明有效期或者更改有效期的E．变质的和被污染的
考题
依照《药品管理法》，下列属于假药或按假药论处的是：A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的和被污染的D．不注明或更改批号的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
下列属于假药的是A.超过有效期的药品
B.不标明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号的
D、变质、被污染的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列哪种情况不属于假药的范围（）？A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。D、超过有效期的药品。
考题
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
考题
下列关于假药的描述，正确的是（）A、以非药品冒充药品的为假药B、以他种药品冒充此种药品的为假药C、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药D、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药处理
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题下列哪项属于假药？（ ）A
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B
不注明或者更改生产批号的C
未标明有效期或者更改有效期的D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E
超过有效期的
考题
单选题按劣药论处的药品是（）A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C
依法必须经批准而未经批准生产的药品D
依法必须检验而未经检验即销售的药品E
以他种药品冒充此种药品的药品
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