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关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是（）

  • A、对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查
  • B、含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度
  • C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查
  • D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同
  • E、除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查

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考题 规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 凡检查溶出度的制剂不再做A、含量均匀度检查B、崩解时限的检查C、重(装)量差异检查D、含量测定E、硬度检查
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考题 关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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考题 对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A．装量差异B．重量差异C．含量均匀度D．崩解时限E．溶出度
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考题 制剂含量均匀度检查时，检查方法的应用范围应为测试浓度的
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限 B、溶出度 C、主药含量 D、释放度 E、重(装)量差异
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、主药含量测定 B、热原检查 C、含量均匀度检查 D、重(装)量差异检查 E、崩解时限检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限 B:重量差异 C:溶出度 D:主药含量 E:释放度
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考题 对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A:装量差异 B:重量差异 C:含量均匀度 D:崩解时限 E:溶出度
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:粒度检查 C:分散均匀性检查 D:晶型检查 E:含量均匀度检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
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考题 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
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考题 凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
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考题 小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂
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考题 片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
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考题 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
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考题 含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离于平均含量的程度。
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考题 在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（　　）。A 崩解时限检查B 粒度检查C 分散均匀性检查D 晶型检查E 含量均匀度检查
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考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A 崩解时限B 重（装）量差异C 溶出度D 主药含量
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