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《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。


参考答案

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考题 《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

考题 《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查A.水分B.崩解时限C.重量差异D.溶解度E.溶出度

考题 《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:粒度检查 C:分散均匀性检查 D:晶型检查 E:含量均匀度检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

考题 中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

考题 凡规定检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异的检查。

考题 《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度

考题 中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

考题 《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度

考题 下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

考题 单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原检查D 含量均匀度检查E 重(装)量差异检查

考题 单选题下列说法不正确的是()A 凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B 凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C 凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D 凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

考题 单选题中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()。A 水分B 崩解时限C 重量差异D 溶解度

考题 单选题《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行(  )。A 崩解时限检查B 粒度检查C 分散均匀性检查D 晶型检查E 含量均匀度检查

考题 单选题《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A 崩解时限B 溶出度C 重量差异D 脆碎度

考题 单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 崩解时限检查D 微生物限度检查E 无菌检查