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麻黄素定点生产企业由国家药品管理部门指定。
参考答案
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考题
供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
考题
麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：A．生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业B．购用单位不得自行销售或相互调剂C．购用证明由国家药品监督管理局统一印制D．购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件E．严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素
考题
麻黄素的供应单位是A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
考题
下列关于麻黄素生产计划的叙述不正确的是 A．麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划 B．各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 C．年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次，各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 D．供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照普通药品计划编报程序制定 E．麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达，同时报国家药品监督管理局备案
考题
以下叙述不正确的是A.国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素的生产、经营、使用和出口实行特殊管理
B.麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》附表管制品种
C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本辖区麻黄素的生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理
D.国家药品监督管理局负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由卫生部指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
考题
下列关于麻黄素出口的叙述正确的是A.麻黄素定点出口企业(含外贸出口企业和自营出口企业)由对外经济贸易合作部批准
B.麻黄素出口许可证由国家药品监督管理局签发
C.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须向对外经济贸易合作部提出书面申请
D.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件
E.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供国内购销合同和出口合同原件
考题
下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B、购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D、经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买E、购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
考题
关于麻黄素的流通不正确的有（）A、麻黄素生产企业应直接将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业或使用单位B、麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素C、麻黄素生产企业自用麻黄素也应到所在地省级药品监督管理部门办理购用证明，在内销计划中核销D、购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售E、购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
考题
下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）A、麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效B、麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C、麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D、麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位E、未经国家药品监督管理局批准，不得擅自处理未出口的麻黄素
考题
麻黄碱的供应单位是（）A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
考题
单选题国家强制免疫用生物制品由（）生产，并对定点生产企业实行动态管理A
省级兽医行政部门指定的企业B
农业部指定的企业C
当地兽医行政部门指定的企业D
农业部批准的生物制品企业E
农业部批准的GMP企业
考题
单选题下列叙述不正确的是（）A
麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案B
未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动C
两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格D
麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划E
麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
考题
单选题区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A
县级药品监督管理部门B
设区的市级药品监督管理部门C
省级药品监督管理部门D
国家药品监督管理部门
考题
单选题下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）A
国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B
购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D
经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买E
购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
考题
单选题区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）A
省级卫生行政部门B
国家卫生行政部门C
省级药品监督管理部门D
国家药品监督管理部门
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