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英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂，其进口报验单位如何办理进口手续？（）
- A、口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，准予进口备案，发出《进口药品通关单》
- B、口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》
- C、口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局
- D、对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
参考答案
更多 “英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂，其进口报验单位如何办理进口手续？（）A、口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，准予进口备案，发出《进口药品通关单》B、口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》C、口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局D、对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理” 相关考题
考题
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指A．国内首次进口的药品B．国内首次上市的药品C．当地首次上市的药品D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E．本企业首次向某一药品生产企业购进的药品
考题
首次在中国销售的药品包括A．国内企业首次在中国销售的药品B．国外企业首次在中国销售的药品C．国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的D．仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种E．仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品
考题
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指A．国内首次进口的药品B．国内首次生产上市的药品C．当地首次上市的药品D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E．本企业首次出口的药品
考题
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后，方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》
考题
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E、本企业首次出口的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）A、当地首次上市B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C、本企业首次出口的药品D、国内首次进口的药品E、国内首次生产上市的药品
考题
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
考题
多选题英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂，其进口报验单位如何办理进口手续？（）A口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，准予进口备案，发出《进口药品通关单》B口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》C口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局D对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
考题
多选题进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别行政区B中国澳门特别行政区C中国台湾地区D中国内地
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）A
当地首次上市B
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C
本企业首次出口的药品D
国内首次进口的药品E
国内首次生产上市的药品
考题
单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A
医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B
进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C
进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D
进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
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