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什么是遗传代谢病?


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考题 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?

考题 有关苯丙酮尿症病因的说法,正确的是A、一种常染色体显性遗传性代谢病B、一种X染色体显性遗传性代谢病C、一种常染色体隐性遗传性代谢病D、一种X染色体隐性遗传性代谢病E、X染色体缺失

考题 戈谢病是A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.性连锁隐性遗传 D.性连锁显性遗传 E.多基因遗传

考题 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位。

考题 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

考题 21-三体综合征属于()A、染色体疾病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、免疫缺陷病E、遗传代谢病

考题 戈谢病为()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、伴性隐性遗传E、伴性显性遗传

考题 苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病,属常染色体_______遗传。

考题 先天性代谢病几乎都是____________遗传,最常受累的是__________系统。

考题 简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。

考题 血友病是()。A、免疫性疾病B、遗传性疾病C、结缔组织病D、遗传代谢病E、内分泌疾病

考题 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病。

考题 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。

考题 何为遗传代谢病?

考题 常见的遗传代谢病种类不包括()A、脂类代谢缺陷B、碳水化合物代谢缺陷C、氨基酸代谢缺陷D、糖尿病E、金属代谢病

考题 在诊断一种神经遗传代谢病时的重要临床标准。

考题 戈谢病是()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

考题 单选题戈谢病为()A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 常染色体不完全显性遗传D 伴性隐性遗传E 伴性显性遗传

考题 问答题简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。

考题 问答题何为遗传代谢病?

考题 填空题先天性代谢病几乎都是____________遗传,最常受累的是__________系统。

考题 问答题新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

考题 单选题戈谢病是()A 常染色体显性遗传B 性连锁隐性遗传C 常染色体隐性遗传D 性连锁显性遗传E 多基因遗传

考题 单选题血友病是()。A 免疫性疾病B 遗传性疾病C 结缔组织病D 遗传代谢病E 内分泌疾病

考题 填空题苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病,属常染色体_______遗传。

考题 问答题什么是遗传代谢病?

考题 判断题串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。A 对B 错