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根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品通用名称的认识错误的是()

  • A、字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色
  • B、字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
  • C、除因包装限制无法同行书写的,不得分行书写
  • D、不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

参考答案

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考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门

考题 药品说明书和标签的核准部门为A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.国家发展与改革委员会

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

考题 核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政部门

考题 药品包装A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省以上食品药品监督管理局予以核准C、必须印有国药准字的批文D、必须附有说明书E、必须按照规定印有或者贴有标签

考题 药品说明书和标签核准单位是A、省级药监部门B、国家食品药品监督管理局C、卫生部D、工商管理局E、地方药监部门

考题 关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药管理局E.国家商务部

考题 药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

考题 药品说明书和标签A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省以上食品药品监督管理局予以核准C、必须印有国药准字的批文D、必须附有说明书E、必须按照规定印有或者贴有标签

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局 B:国家卫生和计划生育委员会 C:国家发改委 D:省级食品药品监督管理局 E:省级卫生厅

考题 非处方药的标签和说明书的审批部门是A、省级食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局 C、发展和改革宏观调控部门 D、工商行政部门 E、卫生行政部门

考题 关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

考题 非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局 B:卫生部 C:国家发改委 D:省级食品药品监督管理局 E:省级卫生厅

考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

考题 药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

考题 药品说明书和标签由()。A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省级食品药品监督管理局予以核准C、市级药品监督管理局予以核准D、县级药品监督管理局予以核准

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省、市级食品药品监督管理局D、区级食品药品监督管理局级E、国家卫生和计划生育委员会

考题 在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签有哪个部门予以核准()A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省、市级食品药品监督管理局D、区级食品药品监督管理局级E、国家卫生和计划生育委员会

考题 根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责药品委托生产的审批和监督管理。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C、地级市食品药品监督管理局D、县(区)级食品药品监督管理局

考题 多选题根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,下列哪些是准确的()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C药品的标签应当以说明书为依据D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 卫生部D 国家中医药管理局E 国家商务部

考题 单选题药品说明书和标签的核准部门是(  )。A 省级卫生行政部门B 国家食品药品监督管理总局C 国家卫生行政部门D 省级食品药品监督管理局E 国家发展与改革委员会

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A 药品说明书中禁止使用未经注册的商标B 药品标签中禁止使用未经注册的商标C 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准B 药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C 药品包装必须按照规定印有标签D 药品包装必须按照规定贴有标签