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题目内容
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药品包装
A、国家食品药品监督管理局予以核准
B、省以上食品药品监督管理局予以核准
C、必须印有国药准字的批文
D、必须附有说明书
E、必须按照规定印有或者贴有标签
参考答案
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考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．国家中医药管理局E．国家商务部
考题
关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
考题
关于药品标签的说法错误的是A.由省级药品监督管理局予以核准
B.由国家食品药品监督管理局予以核准
C.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品的标签内容不得超出说明书的范围
考题
在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（）A国务院B国家食品药品监督管理局C省、市级食品药品监督管理局D区级食品药品监督管理局级E国家卫生和计划生育委员会
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