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检验员在工作中应严格按照批准的现行有效的()、技术条件、()、生产说明书、标准样件等,对产品进行检查验收,作出()的结论。
参考答案
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考题
产品的技术条件是经过批准的企业标准,它完整地规定()。
A.产品应达到的技术指标和生产过程B.产品的技术含量和产品质量的验收办法C.产品的技术含量和生产过程D.产品应达到的技术指标和产品质量的验收办法
考题
用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
考题
属药品内标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
考题
在安防系统使用的设备与产品检查中,应检查是否符合国家法规、现行相关标准和安全防范管理的要求,还应取得以下哪些相应的其它文件资料()。A、产品说明书B、3C认证证书C、生产登记批准书D、有效的型式检验报告E、有效的委托检验报告
考题
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称
考题
产品的技术条件是经过批准的企业标准,它完整地规定()。A、产品应达到的技术指标和生产过程B、产品的技术含量和产品质量的验收办法C、产品的技术含量和生产过程D、产品应达到的技术指标和产品质量的验收办法
考题
下列选项中,关于材料验收时应注意的问题,说法正确的是()A、必须具备验收条件。即验收的材料全部到库,有关货物资料、单证齐全B、要保证验收的准确。对入库的数量、规格、型号、配套情况及外观质量等全面进行检查,做到准确无误C、严格按照验收程序进行验收。即按做好验收前准备、实物验收、核对资料、做出验收报告的顺序进行D、按照采购合同和有关标准严格验收,如实反映当时的实际情况E、必须在规定期限内完成验收工作,及时提出验收报告
考题
建设项目竣工验收的主要依据包括( )等A、工程招标协议文件B、施工图设计文件及设计变更洽商记录C、技术设备说明书D、国家颁布的各种标准和现行的施工验收规范E、审批部门批准的可行性研究报告、实施方案、施工图纸和设备技术说明书
考题
下列选项中,关于材料验收时应注意的问题,说法正确的是()。A、必须具备验收条件,即验收的材料全部到库,有关货物资料、单据齐全B、要保证验收的准确,对入库的数量、规格、型号、配套情况及外观质量等全面进行检查,做到准确无误C、严格按照验收程序进行验收,即按做好验收前准备、实物验收、核对资料,作出验收报告的顺序进行D、按照采购合同和有关标准严格验收,应如实反映当时的实际情况E、必须在规定期限内完成验收工作,及时提出来报告
考题
多选题安全生产监督管理审批或验收应符合()等要求。A必须充分考虑当时当地社会经济的发展状况B必须严格依照有关法律、法规和国家标准或行业标准规定的安全生产条件和程序进行审查C不符合有关法律、法规和国家标准或行业标准规定的安全生产条件的,不得批准或者验收通过D对未依法取得批准或者验收合格的单位擅自从事有关活动的,负责行政审批的部门发现或者接到举报后应当立即予以取缔,并依法予以处理E对已经依法取得批准的单位,负责行政审批的部门发现其不再具备安全生产条件的,应当撤消原批准
考题
多选题建设项目竣工验收的主要依据包括( )等A工程招标协议文件B施工图设计文件及设计变更洽商记录C技术设备说明书D国家颁布的各种标准和现行的施工验收规范E审批部门批准的可行性研究报告、实施方案、施工图纸和设备技术说明书
考题
单选题负有安全生产监督职责的部门,对涉及安全生产的事项需要审查批准或者验收的,必须严格依照有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的()。A
安全生产条件和级别B
安全生产条件和程序C
安全生产形式和程序
考题
单选题产品的()是经过批准的企业标准,它完整地规定产品应达到的技术指标和产品质量的验收办法。A
质量条件B
环境条件C
技术条件D
规划条件
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