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与帕金森病的发病机理有关的是（）

  • A、遗传性铜代谢障碍
  • B、A族溶血性链球菌感染
  • C、一氧化碳中毒
  • D、常染色体显性遗传
  • E、黑质神经元丧失造成尾核与壳内多巴胺神经递质耗竭

参考答案

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考题 与帕金森病的发病机理有关的是A、遗传性铜代谢障碍B、A族溶血性链球菌感染C、一氧化碳中毒D、常染色体显性遗传E、黑质神经元丧失造成尾核与壳内多巴胺神经递质耗竭
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考题 有关苯丙酮尿症病因的说法，正确的是A、一种常染色体显性遗传性代谢病B、一种X染色体显性遗传性代谢病C、一种常染色体隐性遗传性代谢病D、一种X染色体隐性遗传性代谢病E、X染色体缺失
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考题 下列描述不正确的是A．帕金森病的症状由于中枢神经系统内多巴胺减少，而乙酰胆碱功能相对亢进造成的B．治疗帕金森病的药物是多巴胺C．肝豆状核变性的MRI表现是双侧豆状核长T1长T2信号D．小舞蹈病与A型溶血性链球菌感染有关E．肝豆状核变性是由于铜代谢异常引起的
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考题 帕金森病的发病机制与黑质和纹状体内哪种神经递质明显减少有关（）A、多巴胺B、乙酰胆碱C、5-羟色胺D、肾上腺素E、γ-氨基丁酸
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考题 肝豆状核变性的特点有（）A、属免疫性疾病B、常染色体显性遗传C、铜代谢障碍D、特征性眼部表现为角膜色素环E、多见于老人
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考题 关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C、基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E、由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
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考题 帕金森病的病因是（）A、丘脑底核胆碱能神经元受损B、纹状体内GABA能神经元受损C、黑质内多巴胺能神经元受损D、黑质内胆碱能神经元受损E、纹状体内多巴胺能神经元受损
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考题 银屑病发病与（）A、遗传有关B、完全是遗传病C、与遗传无关D、是常染色体显性遗传E、是常染色体隐性遗传
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考题 单选题关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
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考题 单选题与帕金森病的发病机理有关的是（）A 遗传性铜代谢障碍B A族溶血性链球菌感染C 一氧化碳中毒D 常染色体显性遗传E 黑质神经元丧失造成尾核与壳内多巴胺神经递质耗竭
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考题 单选题银屑病发病与（）。A 遗传有关B 完全是遗传病C 与遗传无关D 是常染色体显性遗传E 是常染色体隐性遗传
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考题 多选题关于肝豆状核变性叙述正确的是（）A常染色体显性遗传B与铜代谢障碍有关C血中无铜蓝蛋白D角膜K-F环E肝硬化
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考题 单选题有关风湿病发病的病因，哪项是正确的（）A A族乙型溶血性链球菌直接感染B 与A族乙型溶血性链球菌感染有关C 流感病毒直接感染D 与流感病毒感染有关E 链球菌直接感染
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考题 单选题与毛周角化病的发病无关的是（）。A 常染色体显性遗传B 维生素A缺乏C 代谢障碍D 内分泌异常E X染色体显性遗传
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