考题
制定GCP的目的除外( )。A、保障受试者生命安全B、保证临床试验过程规范可靠C、保障受试者权益和隐私D、保证临床试验结果科学可信E、促进新药研发
考题
制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和隐私D、保障受试者生命安全E、促进新药研发
考题
在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的
A、保障受试者个人权益B、保障试验的科学性C、保障药品的有效性D、保障试验的可靠性E、保障申办方的权益
考题
保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。
考题
《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的：A．保证药品临床试验过程规范B．保证试验结果科学可靠C．保障病人用药安全D．保障受试者安全E．保障受试者权益
考题
伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的（ ）。
考题
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
考题
保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。
考题
单选题制定GCP的目的除外（）。A
保障受试者生命安全B
保证临床试验过程规范可靠C
保障受试者权益和隐私D
保证临床试验结果科学可信E
促进新药研发
考题
填空题受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
考题
单选题制定GCP的目的不包括（）。A
保证临床试验过程规范可靠B
保证临床试验结果科学可信C
保障受试者权益和隐私D
保障受试者生命安全E
促进新药研发
考题
判断题临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）A
对B
错