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保障受试者的权益是伦理委员会的职责。()
参考答案
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考题
下列不属于医学研究伦理审查的是A、凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B、获得伦理委员会批准后方可开始研究C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督D、切实保障受试者利益E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
考题
下列不属于医学研究的伦理审查的是A、凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B、获得伦理委员会批准后方可开始研究C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督D、切实保障受试者利益E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
考题
下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
保障受试者权益的主要措施是A．伦理委员会B．知情同意书C．伦理委员会与知情同意书D．伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响E．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案
考题
有关伦理委员会,叙述是错误的是( )
A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织B、职责为核查临床试验方案的科学性C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调E、主要研究者是当然的伦理委员会成员
考题
下列叙述错误的是A.伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B.伦理委员会应有非医药相关人士参加C.伦理委员会有责任审查研究者资格D.伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E.伦理委员会受临床研究机构指挥
考题
保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）A、隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B、把受试药实验的数据如实告知受试者C、应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力D、伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E、受试者不应安排到安慰剂对照组
考题
单选题下列不属于医学研究的伦理审查的是（）A
凡是以人为实验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查B
获得伦理委员会批准后方可开始研究C
研究过程中接受伦理委员会的部分监督D
切实保障受试者利益E
造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
考题
判断题伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施，即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查，研究者与受试者（或其监护人）签署知情同意书A
对B
错
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