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制备过程中对不合格物料应()

  • A、标识
  • B、隔离
  • C、包装
  • D、防止误用
  • E、进一步处理

参考答案

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考题 施工过程中现场发生物料泄漏时,对泄漏物应及时进行收容、稀释、处理。()

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考题 仓库验收时判定不合格的物料应经过哪个部门的确认?A.物料管理部B.物料的使用部门C.生产管理部D.质量管理部

考题 起吊细长物料时最少必须捆扎两处,并应使物料在吊运过程中保持水平此题为判断题(对,错)。

考题 不合格的物料应隔离或加锁存放,并有易于识别的明显状态标志。() 此题为判断题(对,错)。

考题 乳胶制备操作过程中,防止物料溅出,以免烫伤人员。() 此题为判断题(对,错)。

考题 起吊细长物料时,物料最少必须绑扎两处,在整个吊运过程中应使物料处于水平状态。()

考题 片剂制备过程中整粒的目的是为了去除颗粒中过粗或过细的物料。

考题 采样过程中应注意,不能使样品(),应避免在采样过程中引起物料变化。

考题 颗粒制备时,常根据药物的性质、制备工艺、辅料的性质及辅料对物料的影响等原则选用辅料。

考题 在生产过程中发现的不合格物料、半成品以及成品均称为不合格品。

考题 不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放?

考题 血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。

考题 制备记录应可追溯到()、制备人员、()、制备环境、使用设备和物料。

考题 如何制备土壤样品?制备过程中应注意哪些问题?

考题 制备水相过程中敲砸物料时应注意什么?

考题 物料管控部门预防呆废料的方法有()。A、加强管理物料的验收环节,强化物料验收的检验,避免不合格物料进入仓库B、加强物料的保管和养护,防止储存期间因保管养护不利产生的废料C、防止新旧产品更新换代过程中使旧料变呆料D、切实加强发料、退料管理,减少生产作业过程中产生的呆料

考题 判断题血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。A 对B 错

考题 问答题不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放?

考题 判断题片剂制备过程中整粒的目的是为了去除颗粒中过粗或过细的物料。A 对B 错

考题 判断题滴丸制备过程中,操作时应保持恒温。A 对B 错

考题 填空题制备记录应可追溯到()、制备人员、()、制备环境、使用设备和物料。

考题 判断题起吊细长物料时,物料最少必须捆扎两处,并且用两个吊点吊运,在整个吊运过程中应使物料处于水平状态。A 对B 错

考题 多选题制备过程中对不合格物料应()A标识B隔离C包装D防止误用E进一步处理

考题 问答题制备水相过程中敲砸物料时应注意什么?

考题 单选题物料管控部门预防呆废料的方法有()。A 加强管理物料的验收环节,强化物料验收的检验,避免不合格物料进入仓库B 加强物料的保管和养护,防止储存期间因保管养护不利产生的废料C 防止新旧产品更新换代过程中使旧料变呆料D 切实加强发料、退料管理,减少生产作业过程中产生的呆料

考题 判断题颗粒制备时,常根据药物的性质、制备工艺、辅料的性质及辅料对物料的影响等原则选用辅料。A 对B 错