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根据《药品经营质量管理规范》的定义,“处方调配”是指()

  • A、销售药品时,执业药师根据医生处方调剂、配合药品的过程
  • B、销售药品时,药学专业技术人员根据医生处方调剂、配合药品的过程
  • C、销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程
  • D、销售药品时,医师根据执业药师处方调剂、配合药品的过程

参考答案

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考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无须分开存放的药品是A.药品与非药品B.内服药与外服药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是( )。A.要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。

考题 GSP是指()A.《药品经营质量管理规范》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营许可证管理办法》D.《处方药和非处方药管理办法》

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括A、药品采购、验收、销售B、处方审核、调配、核对C、药品拆零销售D、营业场所冷藏药品的存放E、营业场所药品陈列及检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品,说法正确的是A、销售近效期药品应当向顾客告知生产日期B、处方经执业药师审核后方可调配C、对处方所列药品不得擅自更改或者代用D、对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配E、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件

考题 GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品说法正确的是A. 应严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项B. 销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查

考题 根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》 ,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有A.质量管理岗位B.质量验收岗位C.处方审核岗位D.处方调配岗位E.药学服务岗位

考题 属于药品标准的是( )。A.药品生产质量管理规范 B.麻醉和精神药品管理条例 C.中国药典 D.药品经营质量管理规范 E.处方管理办法

考题 目前国际通行的药品管理的有效模式是A.特殊药品管理 B.处方药与非处方药分类管理 C.国家基本药物管理 D.药品经营质量管理规范 E.药品生产质量管理规范

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无须分开存放的药品是A.药品与非药品 B.内服.药与外服药 C.处方药与非处方药 D.进口药与国产药

考题 根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是()。A.药品养护岗位 B.质量验收岗位 C.处方审核岗位 D.处方调配岗位

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业销售药品时,处方要经()审核后方可调配和销售A执业药师B具有药师职称的人员C具有主任药师职称的人员D具有药士职称的人员

考题 GSP是指()A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品经营许可证管理办法》D《处方药和非处方药管理办法》

考题 GMP是指()A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床实验质量管理规范

考题 按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是()A、对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配B、对有超剂量的处方,必要时,经原处方医生重新签字可以调配C、审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章D、必须经执业药师审核后方可调配和销售

考题 GMP是指()。A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、分析质量管理

考题 多选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()A对处方所列药品不得擅自更改或代用B对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查D销售近效期药品应当向顾客告知有效期

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是()A 对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配B 对有超剂量的处方,必要时,经原处方医生重新签字可以调配C 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章D 必须经执业药师审核后方可调配和销售

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B供货单位和采购品种的审核C药品拆零的管理D记录和凭证的管理E中药饮片处方审核、调配、核对的管理

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有(  )。A质量管理岗位B质量验收岗位C处方审核岗位D处方调配岗位

考题 单选题属于药品标准的是(  )。A 药品生产质量管理规范B 麻醉药品和精神药品管理条例C 中国药典D 药品经营质量管理规范E 处方管理办法

考题 单选题GMP是指()。A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 分析质量管理

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括()A药品采购、验收、销售B处方审核、调配、核对C药品拆零销售D营业场所冷藏药品的存放E营业场所药品陈列及检查

考题 单选题GMP是指()A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床实验质量管理规范

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是(  )。A 药品养护岗位B 质量验收岗位C 处方审核岗位D 处方调配岗位