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医药经营企业药品质量验收记录保存()

  • A、三年
  • B、产品有效期后一年
  • C、两者都是
  • D、两者都不是

参考答案

更多 “医药经营企业药品质量验收记录保存()A、三年B、产品有效期后一年C、两者都是D、两者都不是” 相关考题
考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 第 55 题 药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于(  )

考题 回答题:根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收的某药品有效期为1年,其验收记录保存期限至少为 查看材料A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 药品经营企业验收药品质量( )。

考题 药品批发企业的药品验收记录应保存

考题 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )。A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 药品经营企业,其药品质量验收记录A.可用铅笔填写B.确需更改时,划去后在旁边重写即可C.签名、盖章要写全名D.填写表格内容时,不得空格漏项E.验收记录保存5年

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 医药经营企业药品质量验收记录保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为3年,其验收记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》A.一年B.五年C.三年D.二年E.四年药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为1年,其验收记录保存期限至少为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

考题 归档于医药经营企业验收组的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()A、1年B、2年C、3年D、4年

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。A、1;3B、2;3C、1;2D、1;2

考题 关于医药商品的进货与验收叙述错误的是()A、购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C 验收抽取的样品应具有代表性D 验收应进行药品内在质量的检验E 验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 单选题归档于医药经营企业验收组的是()A 商品经营审批表B 国产药品出厂检验报告C 仓库温湿度记录D 近效期药品催销表E 药品质量查询登记表

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D 验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 判断题药品经营企业的药品验收记录应当至少保存5年。A 对B 错

考题 单选题医药经营企业药品质量验收记录保存()A 三年B 产品有效期后一年C 两者都是D 两者都不是