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药品零售企业的物价员在进行药品调价过程中,哪项工作没有明确要求()

  • A、填写《商品变价单》确认新售价,通知销售人员变价事项
  • B、变更账面库存金额,按照新金额填写“商品进销存日报表
  • C、填新标价签,变更库存商品明细帐和电脑系统新售价
  • D、将变价品种和新价格报送当地物价部门

参考答案

更多 “药品零售企业的物价员在进行药品调价过程中,哪项工作没有明确要求()A、填写《商品变价单》确认新售价,通知销售人员变价事项B、变更账面库存金额,按照新金额填写“商品进销存日报表C、填新标价签,变更库存商品明细帐和电脑系统新售价D、将变价品种和新价格报送当地物价部门” 相关考题
考题 下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是A、药品零售企业药品一经售出,不得退换B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉

考题 药品零售企业在药品销售中,要求药品销售不得采用( )。

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 药品批发企业、药品零售企业、药品零售连锁企业是什么企业?

考题 对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织

考题 《药品经营质量管理规范》规定:应具体负责企业质量管理工作的是( )A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量管理和药品检验人员E.药品零售企业法定代表人

考题 下列说法不正确的是A.对药事组织进行管理的必要性:药事组织的行为与公众生命和健康密切相关,如不进行监督管理,将严重危及公众的生命和健康B.对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C.对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D.对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E.没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件

考题 下列有关说法正确的是A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业

考题 《药品经营质量管理规范》规定:应具体负责企业质量管理工作的是( )。A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人E.药品零售企业法定代表人

考题 药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售非处方药 B.购进和销售医疗机构配制的制剂 C.药品批发企业从事药品零售活动 D.药品零售企业没有处方销售处方药

考题 在药品供应链中,负责药品整个生命周期的安全性检测和风险管理工作的机构是A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.医疗机构

考题 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括A.药品零售企业没有处方销售处方药 B.药品生产企业销售本企业生产的药品 C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 D.药品批发企业从事药品零售活动

考题 A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.药品零售企业中处方审核人员 D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是

考题 药品零售企业经营过程中,以下哪项是错误的()。A、不能在营业店堂内进行药品的广告宣传,有促销之嫌B、应按国家有关药品不良反应报告制度,做好药品不良反应报告工作C、正确介绍药品,不得虚假夸大、误导用户D、销售中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

考题 按照GSP的要求,可不设置仓库的企业为()。A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品零售连锁企业D、药品零售连锁门店

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。A、深圳市药品零售企业购进药品B、深圳市药品批发企业购进药品C、深圳市经营药品零售企业购进药品D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 药品经营企业合法行为包括()A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动

考题 对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理()A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织

考题 《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是()A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人

考题 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括()A、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业B、设点企业是当地药品零售企业C、经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准D、在批准经营的药品范围内销售非处方药品

考题 多选题下列说法正确的是()A对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件

考题 单选题下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是()A 药品零售企业药品一经售出,不得退换B 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项D 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉

考题 单选题根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A 药品零售企业没有处方销售处方药B 药品零售企业没有处方销售非处方药C 购进和销售医疗机构配制的制剂D 药品批发企业从事药品零售活动E 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 单选题药品经营企业合法行为包括()A 药品零售企业没有处方销售处方药B 药品零售企业没有处方销售非处方药C 购进和销售医疗机构配制的制剂D 药品批发企业从事药品零售活动

考题 单选题药品零售企业的物价员在进行药品调价过程中,哪项工作没有明确要求()A 填写《商品变价单》确认新售价,通知销售人员变价事项B 变更账面库存金额,按照新金额填写“商品进销存日报表C 填新标价签,变更库存商品明细帐和电脑系统新售价D 将变价品种和新价格报送当地物价部门