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药品的包装上有效期被更改了的为劣药。()
参考答案
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考题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。
A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
考题
拆零药袋上有效期的填写;拆零药品为完全裸露的药片时,有效期按处方量计算时间或不超过7天;拆零药品为保留有最小包装的药品,按()上标注的有效期填写。
A、包装B、标签C、说明书D、销售凭证
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的
B.被污染的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、以上均是
E、超过有效期的药品
考题
下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列情形中哪些为劣药( )A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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