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药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）
参考答案
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考题
禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。A．未标明有效期或者更改有效期的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的D．超过有效期的E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
考题
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
拆零药袋上有效期的填写;拆零药品为完全裸露的药片时,有效期按处方量计算时间或不超过7天;拆零药品为保留有最小包装的药品,按()上标注的有效期填写。
A、包装B、标签C、说明书D、销售凭证
考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
下列属于假药的是A.超过有效期的药品
B.不标明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准B
以他种药品冒充此种药品C
超过了药品有效期D
未注明药品生产批号E
直接接触药品的包装材料未经批准
考题
单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B
未标明有效期或者更改有效期的C
不注明或者更改生产批号的D
超过有效期的E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
判断题药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）A
对B
错
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