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新生儿、早产儿,()功能发育不成熟,对药物的代谢延长,易增加药物毒性作用,因此应严格按医嘱用药。
- A、肝
- B、肠道
- C、肺
- D、运动
参考答案
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考题
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长,可长达A、3~4小时B、4~6小时C、6~8小时D、8~9小时E、9~10小时F、10~12小时关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的A、5%~10%B、10%~20%C、20%~30%D、30%~40%E、40%~50%F、50%~60%
考题
关于影响血药浓度的生理因素,下列说法错误的是A.新生儿口服药物较成人慢B.新生儿局部外用药物的吸收较成人快C.药物在脑脊液中分布较少D.代谢功能不健全使血浆半衰期延长E.排泄功能不健全使血浆半衰期延长
考题
新生儿尤其是早产儿易发生寒冷损伤综合征的病理生理中,错误的是A.体温调节中枢发育不成熟SXB
新生儿尤其是早产儿易发生寒冷损伤综合征的病理生理中,错误的是A.体温调节中枢发育不成熟B.皮肤表面积相对较大C.血流较丰富D.棕色脂肪含量较多E.体内能量储存少
考题
对于儿童期用药特点描述错误的是A:新生儿的酶系统发育尚不成熟B:对水及电解质的代谢功能较差C:应用利尿剂后易产生低钠、高钾D:长期应用酸类药物易引起平衡失调E:长期应用碱类药物易引起平衡失调
考题
关于影响血药浓度的因素,叙述错误的是()A、男性清除一些药物的速率较女性快B、新生儿代谢功能不健全,血浆半衰期延长C、肾功能受损者消除速率常数减少,血浆半衰期延长D、老年人对一些药物的代谢减慢,血浆半衰期延长E、肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减少,血浆半衰期延长
考题
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高
考题
小儿用药特点以下哪项不正确() A、新生儿肝脏酶系统发育不成熟,影响药物的代谢B、新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差,使药物排泄缓慢C、新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响D、某些激素类药物可影响生长发育E、新生儿胃肠道对药物吸收良好
考题
单选题新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()A
脂溶性药物血中游离药物浓度降低B
血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C
游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D
水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E
若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F
细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高
考题
单选题婴幼儿时期,肝脏解毒功能不完善,尤其是新生儿、早产儿,肝功能发育不成熟,对药物的代谢延长,易增加药物毒性作用,因此应()用药。A
严格控制B
严格按医嘱C
严格按说明书D
不能随意
考题
单选题药物代谢酶系不成熟或分泌不足,2周后肝功能趋于完备可影响()A
药物代谢B
药物排泄C
药物中毒D
药物吸收E
药物分布
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