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《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是()

  • A、全国人民代表大会
  • B、全国人民代表大会常务委员会
  • C、国务院
  • D、国家食品药品监督管理局

参考答案

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考题 制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

考题 "国家发展医疗卫生事业,发展现代医药和中国传统医药,"这一表述的根本法律依据是A、《中华人民共和国宪法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《中华人民共和国中医药条例》E、《中药品种保护条例》

考题 申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

考题 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )

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考题 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A、GMPB、GSPC、GCPD、GLPE、CP

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》由

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )

考题 药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

考题 关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是( )。A.以国务院第360号令发布B.自2002年10月1日起施行C.共有十章八十六条D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

考题 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?

考题 目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

考题 《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

考题 单选题目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A 《中华人民共和国药典》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国药品管理法实施条例》D 《医疗器械监督管理条例》

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