网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

在药品标签中对药品通用名称的要求,下列说法正确的包括()

  • A、对横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
  • B、不得使用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体修饰
  • C、字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
  • D、除因包装尺寸限制而无法同行书写的,不得分行书写

参考答案

更多 “在药品标签中对药品通用名称的要求,下列说法正确的包括()A、对横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出B、不得使用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体修饰C、字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D、除因包装尺寸限制而无法同行书写的,不得分行书写” 相关考题
考题 有关药品名称的说法,正确的是( )。A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称可与通用名称同行书写

考题 根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是A.药品通用名称,生产日期,有效期B.药品通用名称,规格,生产日期C.药品通用名称,规格,生产企业D.药品通用名称,规格,用法用量E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

考题 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的( )。A.通用名称B.商品名称C.别名D.化学名称E.汉语拼音名称

考题 药品通用名称不得A、作为药品商标使用B、出现在药品的内标签中C、作为药品法定名称D、与药品商品名称同时使用E、列入国家药品标准

考题 依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著表示药品的()。 A、通用名称B、商品名称C、别名D、化学名称E、汉语拼音名称

考题 下列说法错误的是A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角D、药品商品含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/3E、药品商品含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/4

考题 下列说法错误的是A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角D、药品商品含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一E、药品商品含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法,错误的是A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著E.药品商品名称不得与通用名称同行书写

考题 以下关于药品通用名称叙述错误的是A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C、已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用D、药品通用名称,又称专有名称E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致B、药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

考题 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致B.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致C.药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

考题 药品标签中药品通用名称的书写有何要求?

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

考题 药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

考题 以下关于药品通用名称叙述错误的是A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C.已作为药品通用名称的,该名称不能作为药品商标使用D.药品通用名称,又称专有名称E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格 B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期 D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业 E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 有关药品名称的说法,正确的是()A药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C药品商品名称可与通用名称同行书写D药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、产品批号C、规格D、有效期

考题 药品通用名称应当()A、印刷在药品标签的边角B、印刷在药品标签的底部C、印刷在药品标签的右上角D、其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关药品名称的说法正确的是()。A、药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色可以不一致B、一般情况下,药品通用名称可以分行书写C、药品商品名称字体以单字面积计,不得大于通用名称所用字体的1/4D、对于竖版标签,药品通用名称必须在右1/3范围内显著位置标出

考题 下列有关药品通用名叙述正确的有()A、销售记录必须使用药品通用名B、签定合同必须使用药品通用名C、药品通用名是不能重复的名称D、药品的内外标签上必须注明药物的通用名E.药品说明书必须注明药物的通用名

考题 单选题依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的()A 通用名称B 商品名称C 别名D 化学名称E 汉语拼音名称

考题 单选题药品通用名称应当()A 印刷在药品标签的边角B 印刷在药品标签的底部C 印刷在药品标签的右上角D 其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E 显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

考题 单选题药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A 药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B 药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C 药品的通用名称、规格、药品的生产日期D 药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E 药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A 药品通用名称、规格、产品批号B 药品通用名称、规格、有效期、生产企业C 药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D 药品通用名称、规格、产品批号、有效期