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供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。

  • A、国务院兽医行政管理部门
  • B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
  • C、中国兽医药品监察所
  • D、省动物卫生监管局

参考答案

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考题 负责兽用安钠咖监督管理工作的主体是( )。A、省级人民政府卫生行政管理部门B、省级人民政府畜牧兽医行政管理部门C、省动物卫生监督机构D、省动物疫病预防控制机构E、省兽药检验机构

考题 ()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

考题 兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35

考题 重大动物挺病应当由动物防疫监督机构采集病料,未经批准,其他单位和个人不得擅自采集病料A.农业部畜牧兽医局B.国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C.省、自治区、直辖市人民政府D.农业部执业兽医协会E.属地人民政府或者兽医主管部门

考题 可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为A.养殖场B.兽药检验机构C.兽医行政管理部门D.动物卫生监督机构E.兽用生物制品生产企业

考题 重大动物疫病应当由动物防疫监督机构采集病料,未经( )批准,其他单位和个人不得擅自采集病料。从事重大动物疫病病原分离的,应当遵守国家有关生物安全管理规定,防止病原扩散A、农业部兽医主管部门或省级兽医主管部门B、国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C、国务院行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府行政主管部门D、国务院执业兽医部门或者省、自治区、直辖市人民政府执业兽医部门E、属地兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医主管部门

考题 ()负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作,并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位,负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡A、国务院兽医主管部门B、省级兽医行政主管部门C、县级以上兽医行政主管部门D、省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局)

考题 重大动物疫情由()认定;必要时,由国务院兽医主管部门认定A、省、自治区、直辖市畜牧局B、省级人民政府行政主管部门C、省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门D、县级以上政府畜牧兽医部门

考题 ( )负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作,并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位,负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡。A、国务院兽医主管部门B、省级兽医行政主管部门C、县级以上兽医行政主管部门D、各级兽医行政主管部门及其授权机构E、省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局)

考题 经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A、县级兽医行政管理部门B、市级兽医行政管理部门C、省级兽医行政管理部门D、省级兽药监察所

考题 兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出厂前应当由()指定的检验机构审查核对,并在必要时进行抽查检验。A、国务院兽医行政主管部门B、国家药监部门C、省、自治区、直辖市药监部门D、生产企业所在地的兽医行政管理部门

考题 申请经营兽用生物制品的企业,向()提出申请A、县级兽医行政管理部门B、省级兽医行政管理部门C、国家兽医行政管理D、各级卫生行政管理部门

考题 研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供()等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。A、菌(毒、虫)种B、使用效果情况C、细胞

考题 兽用处方药和非处方药分类管理办法和具体实施步骤,由()规定。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

考题 对违反《兽用安钠咖管理规定》,擅自改变兽用安钠咖生产计划、擅自扩大供应范围和跨省、跨区域销售的单位,由()通报批评并吊销其产品批准文号。A、农业部B、省级畜牧兽医行政主管部门C、中国兽医药品监察所D、省级药品监察所

考题 兽药的标签和说明书经()批准并公布后,方可使用。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、市级兽医行政管理部门D、企业所在地人民政府

考题 兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容,其中兽用()还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品

考题 对违反《兽用安钠咖管理规定》规定,擅自扩大供应范围,由()取消其定点经销资格。A、农业部B、国务院畜牧兽医行政管理部门C、省畜牧兽医局D、省药品监察所

考题 不予再注册的进口兽药再注册申请,由()注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》,并予以公告。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、地方兽医行政管理部门

考题 《动物防疫法》规定,跨省、自治区、直辖市引进乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的,应当向()申请办理审批手续。A、输出地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构B、输出地省、自治区、直辖市兽医主管部门C、输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构D、输入地省、自治区、直辖市兽医主管部门

考题 强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合()。A、国务院兽医行政管理部门的规定B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门的规定

考题 单选题经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A 县级兽医行政管理部门B 市级兽医行政管理部门C 省级兽医行政管理部门D 省级兽药监察所

考题 单选题禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由()。A 国务院兽医行政管理部门制定公布B 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布

考题 单选题()负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录。A 国务院兽医行政管理部门B 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门

考题 单选题重大动物疫病应当由动物防疫监督机构采集病料,未经()批准,其他单位和个人不得擅自采集病料。从事重大动物疫病病原分离的,应当遵守国家有关生物安全管理规定,防止病原扩散A 农业部兽医主管部门或省级兽医主管部门B 国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门C 国务院行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府行政主管部门D 国务院执业兽医部门或者省、自治区、直辖市人民政府执业兽医部门

考题 单选题研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供()等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。A 菌(毒、虫)种B 使用效果情况C 细胞

考题 单选题()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A 国务院兽医行政管理部门B 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门