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《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）

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考题 《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%此题为判断题(对，错)。
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考题 《中国药典》(一部)规定颗粒剂不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过( )。A.3.0%B.5.0%C.8.0%D.10.0%
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考题 下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%SXB 下列关于颗粒剂质量要求的叙述，错误的是A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”E.颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同
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考题 《中国药典》2005年版一部中规定，一号筛的孔径相当于工业筛的目数 （ ）。A．200目B．80目C．50目D．30目E．10目
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考题 药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．0.05B．0.08C．0.1D．0.15E．0.2
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考题 《中国药典》2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A. 5%B. 6%C. 15%D. 10%E. 12%
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考题 《中国药典》规定，颗粒剂的粒度范围是不能通过1号筛(2000μm)和通过4号筛(250μm)的细粒的总和为A．不得超过8.0%B．超过8.0%C．不得超过9.0%D．超过9.0%E．不得超过10.0%
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考题 《中国药典》2015年版规定，标准筛中孔径最大的是A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号筛E.五号筛
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考题 《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过A.5％ B.6％ C.15％ D.10％ E.12％
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考题 现行版《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过（）A、5%B、6%C、15%D、10%E、12%
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考题 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为：（）A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位
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考题 不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度
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考题 《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。
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考题 《中国药典》2010年版规定，标准筛中孔径最大的是（）A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛
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考题 2010年版《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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考题 《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）
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考题 2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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考题 《中国药典》2005年版一部对颗粒剂通则进行了修订，由不能通过一号筛与能通过四号筛的颗粒总和，不得过8.0%修订为不得过15.0%。
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考题 中国药典规定颗粒剂粒度范围是大于1号筛（2000μm）的粗粒和小于5号筛（180μm）的细粒的总合不能超过10%。
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考题 使用药筛对颗粒剂进行粒度检查时，一号筛在上，五号筛在下。
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考题 判断题《中国药典》2005年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）A 对B 错
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考题 判断题《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。A 对B 错
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考题 判断题中国药典规定颗粒剂粒度范围是大于1号筛（2000μm）的粗粒和小于5号筛（180μm）的细粒的总合不能超过10%。A 对B 错
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考题 多选题2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（）A外观B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
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考题 单选题《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过（ ）A 5%B 6%C 15%D 10%E 12%
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考题 单选题《中国药典》2010年版规定，标准筛中孔径最大的是（）A 一号筛B 二号筛C 三号筛D 四号筛E 五号筛
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考题 判断题《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%。（）A 对B 错
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