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对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()
- A、药品注册管理
- B、药事组织许可证管理
- C、药品广告管理
- D、药品的价格管理
- E、药品的监督查处
参考答案
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考题
发布前审查管理,处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
考题
对药品进人市场时采取的必要的事前管理,包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。A.药品注册管理B.药品生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处
考题
药品注册管理是( )。A.药品生产许可制度B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式D.国家药品上市许可的事前控制E.进口药品上市许可的事前控制
考题
药品监督管理部门的职能是A.确定国家基本药物品种目录B.对药事组织进行必要的行政管理C.对药品进行必要的行政管理D.对执业药师进行必要的行政管理E.依法管理药品的购进、零售和使用等药事活动
考题
单选题药品零售企业在药品验收过程中发现不符合质量标准或疑似假、劣药品的情况交由()。A
业务部门处理,必要时上报药品监督管理部门B
质量管理部门(人员)处理,必要时上报药品监督管理部门C
业务部门处理,必要时上报工商管理部门D
质量管理部门(人员)处理,必要时上报工商管理部门
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