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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。（）
参考答案
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考题
关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
考题
不宜制成口服缓释、控释制剂的药物是( )A．治疗指数较窄的药物B．半衰期为2 h~8 h的药物C．剂量大(dose＞1g)和半衰期足够短(t1/2＜1h)的药物D．消化道内吸收没有部位特异性药物E．BCS分类中属于I类的药物
考题
根据下列内容，回答 28～31 题：A．缓释制剂B．膜控释制剂C．胃驻留控释制剂D．控释制剂E．缓释膜剂第 28 题 将药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂（ ）。
考题
以下关于缓解、控释制剂的叙述，错误的是A.缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用
B.缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程
C.定位给药属于控释制剂
D.溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂
考题
关于缓释、控释制剂的说法，正确的是A.缓释制剂给药后血药浓度波动较大
B.渗透泵片可以非恒速地释放药物
C.药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂
D.肌内注射药物不可以是缓释制剂
E.药物治疗作用持久
考题
不属于不适宜制成缓释、控释制剂的药物是A.需要长期给药的药物
B.单服剂量大于1g的药物
C.生物半衰期小于1小时的药物
D.药效剧烈、溶解度小的药物
E.需要在肠道中的特定部位主动吸收的药物
考题
不宜制成缓释制剂的药物是（ ）A、t1/2大于24小时的药物
B、单服剂量大于1g的药物
C、在肠道中有特定主动吸收部位的药物
D、药物剧烈且吸收无规律的药物
E、吸收差且易受生理因素影响的药物
考题
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
考题
多选题关于口服缓控释制剂描述正确的（）A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
考题
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E控释制剂释药速度接近一级速度过程
考题
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）E减少用药总剂量F提高患者的顺从性
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