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药品检验记录作为实验的第一手资料,应()

  • A、待复核无误后自行处理
  • B、待检验报告发出后销毁
  • C、在检查出有疏漏之处及时修改
  • D、妥善保存,以备查

参考答案

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考题 关于药品检验工作程序错误的是A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B、检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简明、具体E、检验记录应妥善保存、备查

考题 (61~64题共用备选答案)A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库应保存3年的是( )。

考题 药物分析中的原始纪录( )。A 是实验研究的原始档案,一般检验报告发出后可以销毁B 通常要有检验人和委托人签名C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁D 是实验研究的第一手资料,应妥善保管E 是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹要清楚

考题 问卷的作用就是作为()的工具,从而获得第一手资料。 A.提问B.提问、记录C.提问、记录和编码D.提问、记录、编码和分析

考题 检验记录作为实验的第一手资料A.应保存一年B.应妥善保存,以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理E.在必要时应作适当修改

考题 原始记录检验依据必须完整的是( )A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

考题 下列关于药典作用的表述中,正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

考题 应保存3年的是A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

考题 对药品质量作出的技术鉴定是A、原始记录B、实验数据C、实验报告D、检验记录E、检验报告书

考题 根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 关于原始记录的描述不正确的是()。A、原始记录是实验室的第一手资料B、原始记录是质量保证体系运行有效性的客观证据C、原始记录是编制检验报告的依据D、因防止客户对检验报告的结果产生抱怨,所以要备有原始记录。

考题 “药品检验报告书”必须有()。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章

考题 检验记录作为实验的第一手资料()。A、应保存一年B、应妥善保存,以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改

考题 请根据《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》的有关规定,简述薄层色谱鉴别所应记录的内容。

考题 检验记录作为实验的第一手资料()A、应保存一年B、应妥善保存,以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理

考题 对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

考题 每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

考题 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料

考题 下列关于药典作用的表述中,正确的是()A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

考题 问卷的作用就是作为()的工具,从而获得第一手资料。A、提问B、提问、记录C、提问、记录和编码D、提问、记录、编码和分析

考题 单选题检验记录作为实验的第一手资料()。A 应保存一年B 应妥善保存,以备查C 待检验报告发出后可销毁D 待复合无误后可自行处理E 在必要时应作适当修改

考题 填空题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

考题 单选题以下关于药典作用叙述正确的是(  )。A 作为药品生产、供应与使用的依据B 作为药品生产、检验与使用的依据C 作为药品生产、检验、供应与使用的依据D 作为药品生产、检验、供应的依据E 作为药品检验、供应与使用的依据

考题 填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

考题 单选题药品检验记录作为实验的第一手资料,应()A 待复核无误后自行处理B 待检验报告发出后销毁C 在检查出有疏漏之处及时修改D 妥善保存,以备查

考题 单选题问卷的作用就是作为()的工具,从而获得第一手资料。A 提问B 提问、记录C 提问、记录和编码D 提问、记录、编码和分析

考题 单选题检验记录作为实验的第一手资料()A 应保存一年B 应妥善保存,以备查C 待检验报告发出后可销毁D 待复合无误后可自行处理