网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）

  • A、中间产品
  • B、待包装产品
  • C、成品的质量检验记录
  • D、原料

参考答案

更多 “每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料” 相关考题
考题 原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室
查看答案
考题 对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室
查看答案
考题 每批产品应（ ）。A．按产量和数量的物料平衡进行检查B．建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D．经质量检验合格，方可出厂销售E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
查看答案
考题 (61～64题共用备选答案)A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库应保存3年的是( )。
查看答案
考题 原始记录检验依据必须完整的是( )A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
查看答案
考题 每批产品应（ ）A．采取防止污染的措施B．建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D．经质量检验合格，方可出厂销售E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
查看答案
考题 应保存3年的是A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
查看答案
考题 药品零售企业要求( )A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
查看答案
考题 对特殊管理的药品要严格执行A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
查看答案
考题 每批产品应A．采取防止污染的措施B．建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D．经质量检验合格，方可出厂销售E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
查看答案
考题 A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
查看答案
考题 药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
查看答案
考题 中国药品生物制品检定所的职责不包括（）A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验
查看答案
考题 中国药品生物制品检定所的职责包括（）A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验
查看答案
考题 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
查看答案
考题 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
查看答案
考题 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。A、设计B、制定C、标准D、内容
查看答案
考题 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
查看答案
考题 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
查看答案
考题 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A、批质量标准B、批生产记录C、批检验标准D、批检验记录
查看答案
考题 填空题批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。
查看答案
考题 多选题文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。A药品生产许可B药品注册C工艺D生产处方
查看答案
考题 单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
查看答案
考题 多选题中国药品生物制品检定所的职责包括（）A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验
查看答案
考题 填空题每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
查看答案
考题 多选题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）A中间产品B待包装产品C成品的质量检验记录D原料
查看答案
考题 单选题每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A 批质量标准B 批生产记录C 批检验标准D 批检验记录
查看答案
热门标签
最新试卷