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下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长:

  • A、塞来昔布
  • B、吲哚美辛
  • C、对乙酰氨基酚
  • D、阿司匹林
  • E、布洛芬

参考答案

更多 “下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长:A、塞来昔布B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬” 相关考题
考题 关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是( )A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

考题 下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物,其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

考题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加,消除半衰期延长D、剂量增加,消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

考题 大剂量时为零级动力学代谢,血浆半衰期明显延长的药物是( )。

考题 下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是()。 A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积中毒C、对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E、即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

考题 对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动可采取的方法是( ) A. 延长给药间隔B. 缩短给药间隔的同时减少单剂量C. 增加给药剂量D. 减少给药剂量E. 增加给药剂量的同时延长给药间隔

考题 下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是A.心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降B.常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C.对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D.药物与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E.即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

考题 下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长( )A.塞来昔布 B.吲哚美辛 C.对乙酰氨基酚 D.阿司匹林 E.布洛芬

考题 描述非线性药物动力学过程,正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示

考题 下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述正确的是A:心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降B:常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C:与血浆蛋白的结合率增加,使游离型药物减少D:对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长E:即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

考题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A:血药浓度和AUC与剂量不成正比B:药物消除动力学是非线性的C:剂量增,加,消除半衰期延长D:剂量增加,消除半衰期缩短E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

考题 关于甲氨蝶呤(MTX)药动学特征,叙述正确的是()A、小剂量MTX,达峰时间(tmax)延长B、大剂量MTX,tmax延长C、小剂量MTX,药物消除半衰期(t½)延长D、大剂量MTX,t½延长E、小剂量MTX,tmax和t均延长

考题 某药按一级动力学消除,是指()。A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称药物的治疗指数。

考题 下列影响老年人用药,叙述错误的是()A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C、对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E、即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

考题 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的()A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关D、在任何剂量下,固定不变

考题 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的()A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关D、在任何剂量下,固定不变E、与首次服用的剂量有关

考题 某药按一级动力学消除,是指()A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 单选题消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后,药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为()A 延长、偏低B 缩短、偏低C 延长、增加D 缩短、增加E 延长、不变

考题 单选题某药按一级动力学消除,是指()。A 药物消除量恒定B 其血浆半衰期恒定C 机体排泄及代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变

考题 多选题下列药动学参数的说法,错误的是()A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量

考题 判断题药物的效应随着剂量的增加而增加,此关系称药物的治疗指数。A 对B 错

考题 单选题下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长:A 塞来昔布B 吲哚美辛C 对乙酰氨基酚D 阿司匹林E 布洛芬

考题 单选题关于甲氨蝶呤(MTX)药动学特征,叙述正确的是()A 小剂量MTX,达峰时间(tmax)延长B 大剂量MTX,tmax延长C 小剂量MTX,药物消除半衰期(t½)延长D 大剂量MTX,t½延长E 小剂量MTX,tmax和t均延长

考题 单选题对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动,可采取的方法是( )A 延长给药间隔B 缩短给药间隔的同时减少单剂量C 增加给药剂量D 减少给药剂量E 增加给药剂量的同时延长给药间隔

考题 单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)