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药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。
参考答案
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考题
药物不良反应报告的描述项目()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
考题
药物不良反应报告的尽可能描述内容()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
考题
药物不良反应报表应填写( )A．病人的一般情况B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C．药费分析D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价
考题
药品不良反应处理的流程包括:()
A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。
考题
下列关于药品不良反应报表的填写正确的是A．“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品B．“并用药品”指患者所有使用的其他药品C．“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果D．“用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变E．紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
考题
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
考题
药物不良反应报表应填写A:病人的一般情况B:病人的用药情况，用药剂量，起止时间，合并用药情况C:药费分析D:病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史E:临床检查结果，处理情况，不良反应结果及因果关系分析评价
考题
填写药物不良反应报表，不需填写的是（ ）。A.病人的一般情况B.病人的用药情况，用药剂量，起止时间，合并用药情况C.不良反应的表现及过程D.病人原有疾病情况，是否因原有疾病引起并发症E.患者家族的患病史
考题
药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施
了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况，并统筹开方数A．注意特殊人群用药
B．了解患者及其家族的过敏史
C．注意定期监测器官功能
D．注意ADR症状，尤其是迟发反应
E．用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
考题
药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
考题
药物不良反应报表填写要点有（）A、病人的一般情况B、病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C、病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史D、临床检查结果，处理情况E、不良反应结果，因果关系分析评价
考题
单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A
个例药品不良反应B
药品群体不良事件C
药品重点监测D
所有不良反应E
药物相互作用
考题
单选题H公司研发的抗肿瘤新药，填补了世界空白，该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤，在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物，可大大延长患者的生存时间或治愈。该药品成功上市后的新药监测期内，应当报告A
新的和严重的药品不良反应B
所有的药品不良反应C
一般的药品不良反应D
延长住院时间的药品不良反应
考题
多选题药物不良反应报表填写要点有（）A病人的一般情况B病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史D临床检查结果，处理情况E不良反应结果，因果关系分析评价
考题
判断题药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。A
对B
错
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