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疾病表现为家族性,呈显性遗传,往往伴面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣,还可伴皮肤、乳房、睾丸肿瘤、垂体生长激素瘤,此称为()

  • A、Schmidt综合征
  • B、Meador综合征
  • C、Gamey综合征
  • D、甲状腺激素抵抗综合征
  • E、Cushing综合征

参考答案

更多 “疾病表现为家族性,呈显性遗传,往往伴面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣,还可伴皮肤、乳房、睾丸肿瘤、垂体生长激素瘤,此称为()A、Schmidt综合征B、Meador综合征C、Gamey综合征D、甲状腺激素抵抗综合征E、Cushing综合征” 相关考题
考题 家族性巨颌症目前认为是疾病A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.非遗传性

考题 家族性迟发性皮肤卟啉症的遗传方式A.常染色体显性遗传性B.常染色体隐性遗传性C.性连锁显性遗传性D.性连锁隐性遗传性E.多基因遗传性疾病

考题 单基因遗传病按其遗传方式分为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C家族性遗传D伴性遗传E从性遗传

考题 儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

考题 家族性骨纤维异常增生症(家族性巨颌症)是一种()A、常染色体显性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、性染色体显性遗传性疾病D、性染色体隐性遗传性疾病E、病因不明

考题 先天性耳前瘘管为()A、基因突变疾病B、常染色体显性遗传疾病C、常染色体隐性遗传疾病D、Y染色体伴性遗传疾病E、X染色体伴性遗传疾病

考题 有关GRA的叙述,正确的是()A、为遗传性疾病,且表现为伴性遗传B、可为家族性或散发性,家族性者以常染色体显性方式遗传C、多于青少年期起病D、血浆醛固酮浓度与ACTH的昼夜节律平行E、本病的发病机制是同源染色体间遗传物质发生不等交换

考题 有关Garney综合征的叙述,正确的是()A、往往伴右面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣B、患者血中ACTH低或测不到,大剂量地塞米松不能抑制C、临床表现同一般Cushing综合征D、为家族性,呈显性遗传E、可伴皮肤、乳房、心房黏液瘤、睾丸肿瘤等

考题 下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

考题 关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病,下列哪种说法是正确的?()A、先天性疾病一定是遗传性疾病B、家族性疾病都是遗传性疾病C、大多数遗传性疾病为先天性疾病,且往往表现为家族性疾病D、遗传性疾病一定是先天性疾病,但不一定是家族性疾病E、遗传性疾病一定是家族性疾病,但不一定是先天性疾病

考题 由于环境影响以及遗传背景不同,可表现为显性,也可表现为隐性的遗传方式为()。A、不规则显性B、从性显性C、延迟显性D、限性遗传E、不完全显性

考题 家族性Alzheimer病为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、遗传方式未定

考题 不动纤毛综合征属于()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴性染色显性遗传病D、伴性染色隐性遗传病E、后天获得性疾病

考题 单选题家族性骨纤维异常增生症(家族性巨颌症)是一种()A 常染色体显性遗传性疾病B 常染色体隐性遗传性疾病C 性染色体显性遗传性疾病D 性染色体隐性遗传性疾病E 病因不明

考题 单选题先天性耳前瘘管为A 基因突变疾病B 常染色体显性遗传疾病C 常染色体隐性遗传疾病D Y染色体伴性遗传疾病E X染色体伴性遗传疾病

考题 多选题有关Garney综合征的叙述,正确的是()A往往伴右面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣B患者血中ACTH低或测不到,大剂量地塞米松不能抑制C临床表现同一般Cushing综合征D为家族性,呈显性遗传E可伴皮肤、乳房、心房黏液瘤、睾丸肿瘤等

考题 多选题有关GRA的叙述,正确的是()A为遗传性疾病,且表现为伴性遗传B可为家族性或散发性,家族性者以常染色体显性方式遗传C多于青少年期起病D血浆醛固酮浓度与ACTH的昼夜节律平行E本病的发病机制是同源染色体间遗传物质发生不等交换

考题 单选题家族性巨颌症目前认为是疾病(  )。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传E 非遗传性

考题 多选题关于家族性疾病正确的是()。A具有家族聚集性B在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病C在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向D即某一种疾病有家族史E遗传性疾病一定都有家族史

考题 单选题疾病表现为家族性,呈显性遗传,往往伴面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣,还可伴皮肤、乳房、睾丸肿瘤、垂体生长激素瘤,此称为()A Schmidt综合征B Meador综合征C Gamey综合征D 甲状腺激素抵抗综合征E Cushing综合征

考题 单选题不动纤毛综合征属于()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴性染色显性遗传病D 伴性染色隐性遗传病E 后天获得性疾病

考题 单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A 染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B 常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C 单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D 染色体病、单基因病、多基因病