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药物制剂的溶出速率高,其生物利用度也一定高。


参考答案

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考题 下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A.崩解度B.溶出度C.脆碎度D.溶解度E.溶散性

考题 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大D.胃空速率快,药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂

考题 根据下面答案,回答题A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.溶出度E.生物半衰期在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为查看材料

考题 处方前研究的理化性质包括( )A、溶解度B、油水分配系数C、药物动力学D、溶出速率E、生物利用度

考题 关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

考题 PEG用于增加某些药物的溶出速率,提高药物的生物利用度。( )此题为判断题(对,错)。

考题 关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是A、粒子大小对药物溶出速率的影响B、多晶型对药物溶出速率有影响C、药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物E、难溶性弱酸制成盐,可使溶出速率增大,生物利用度提高

考题 在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出的速度和程度,称为( )A、生物利用度B、绝对生物利用度C、相对生物利用度D、溶出度E、生物半衰期

考题 根据下列材料回答下列各 题。 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期 在规定溶剂中,药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度,称为

考题 有关片剂质量要求的正确叙述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比胶囊剂高C.崩解时限符合规定D.含量合格即可E.不得检出微生物

考题 下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A:崩解度B:溶出度C:脆碎度D:溶解度E:溶散性

考题 在规定溶剂中,药物从固体制剂中溶出 的速度和程度,称为 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期

考题 关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是A.一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物 B.多晶型对药物溶出速率有影响 C.难溶性弱酸制成盐,可使溶出速率增大,生物利用度提高 D.药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降 E.粒子大小对药物溶出速率的影响

考题 有关片剂质量要求的正确叙述是A:溶出度不作要求 B:生物利用度比胶囊剂高 C:崩解时限符合规定 D:含量合格即可 E:不得检出微生物

考题 关于药物的溶出速度描述正确的有A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比 B.药物粒子越小,与体液的接触面积越大,溶解速度就会越大 C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快,体内吸收也快 D.难溶性药物制成盐,可使制剂的溶出速度增大,生物利用度提高 E.药物经溶剂化物后,其溶出速率不会发生变化

考题 滴丸与其他固体剂型相比显著的特点为()A、剂量准确B、自动化程度高C、可以包衣D、较易溶散,显效较快E、生物利用度高

考题 关于药物的溶出速度描述正确的有()A、药物的溶出速度与药物的表面积成正比B、药物粒子越小,与体液的接触面积越大,溶解速度就会越大C、一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快,体内吸收也快D、难溶性药物制成盐,可使制剂的溶出速度增大,生物利用度提高E、药物经溶剂化物后,其溶出速率不会发生变化

考题 下面对滴丸剂特点的错误叙述是()A、可增加药物稳定性B、液体药物可制成固体滴丸C、药物溶出速率快,生物利用度高D、不能制备长效或控释的滴丸

考题 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大D、胃空速率快,药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂

考题 现代生物药剂学的研究工作不包括()A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究微粒给药系统在血液循环中的命运D、研究新的药物作用机理E、研究新中药制剂的溶出度与生物利用度

考题 单选题下面对滴丸剂特点的错误叙述是()A 可增加药物稳定性B 液体药物可制成固体滴丸C 药物溶出速率快,生物利用度高D 不能制备长效或控释的滴丸

考题 判断题药物制剂的溶出速率高,其生物利用度也一定高。A 对B 错

考题 单选题有关片剂质量要求的正确叙述是(  )。A 溶出度不作要求B 生物利用度比胶囊剂高C 崩解时限符合规定D 含量合格即可E 不得检出微生物

考题 单选题现代生物药剂学的研究工作不包括()A 固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B 根据机体的生理功能设计缓控释制剂C 研究微粒给药系统在血液循环中的命运D 研究新的药物作用机理E 研究新中药制剂的溶出度与生物利用度

考题 单选题下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是()A 崩解度B 溶出度C 脆碎度D 溶解度E 溶散性

考题 多选题处方前研究的理化性质包括()A溶解度B油水分配系数C药物动力学D溶出速率E生物利用度

考题 单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A 口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B 口服后,吸收较慢,生物利用度低C 与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少,利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性